Nachverfolgung Von Geräten; Informationspflicht - Physio Control LIFEPAK 12 Gebrauchsanweisung

WICHTIGE INFORMATIONEN
!USA
Rx Only
Nachverfolgung von Geräten
!USA
Aufgrund der Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration müssen
Hersteller und Lieferanten von Defibrillatoren den Standort der von ihnen vertriebenen Defibrillatoren
nachverfolgen. Wenn sich das Gerät an einem anderen Ort als der Versandadresse befindet oder
verkauft, gespendet, gestohlen, exportiert, zerstört oder dauerhaft außer Betrieb genommen wurde
oder verloren gegangen ist oder wenn das Gerät nicht direkt über Physio-Control bezogen wurde,
gehen Sie bitte folgendermaßen vor: Registrieren Sie das Gerät unter http://www.physio-control.com,
rufen Sie den Koordinator der Gerätenachverfolgung an (1 800 426 4448), oder verwenden Sie eine
der Postkarten zur Adreßänderung (Gebühr zahlt Empfänger) hinten in diesem Handbuch, um diese
wichtigen Informationen zur Nachverfolgung zu aktualisieren.

Informationspflicht

Der Kunde ist dafür verantwortlich, daß alle betroffenen Mitarbeiter seiner Organisation Zugang
zu den in dieser Gebrauchsanweisung enthaltenen Informationen, einschließlich den in Abschnitt 1
enthaltenen allgemeinen Sicherheitshinweisen, haben.
Versionsgeschichte
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt LIFEPAK 12 Defibrillatoren/Überwachungsgeräte mit
Software-Version 3011371-065 oder einer späteren Version. Ältere Geräte haben nicht alle in diesem
Handbuch beschriebenen Funktionen. Softwareversion 3011371-106 oder höher ist nicht für
monophasische Geräte geeignet.
Gebrauchsanweisungsversion
PN 3010012-000
PN 3010012-001
PN 3010012-003
PN 3010012 (-005 international; -006 nur USA)
PN 3010012-007 (nur USA)
PN 3012730-000 (Anhang)
PN 3010012 (-008 und -009 nur USA; -050 international)
PN 3010012 (-010 und -011 nur USA; -051 international)
PN 3010012 (-012 und -013 nur USA; -052 international)
PN 3010012 (-014 nur USA; -053 international)
PN 3010012 (-015 nur USA; -020 international)
PN 3010012 (-016 nur USA; -021 international)
MIN 3010012 (-017 nur USA; -022 international)
MIN 3010012 (-018 nur USA; -023 international)
MIN 3010012 (-019 nur USA; -024 international)
MIN 3207254 (-001 nur USA; -021 international)
MIN 3207254 (-002 nur USA; -022 international)
MIN 3207254 (-006 nur USA; -026 international)
MIN 3207254 (-007 nur USA; -027 international)
* Wenn Sie nicht sicher sind, welche Softwareversion Sie haben, schalten Sie das Gerät ein
und achten Sie auf die Nummer, die auf dem Eingangsbildschirm hinter VERSION erscheint.
LIFEPAK, LIFENET, FASTPAK, FAST-PATCH, QUIK-COMBO, QUIK-LOOK und QUIK-CHARGE sind eingetragene Marken von Physio-Control, Inc. CODE SUMMARY, Shock
Advisory System, CODE-STAT, cprMAX und REDI-PAK sind Marken von Physio-Control, Inc. CADEX ist eine eingetragene Marke von Cadex Electronics Inc. 12SL ist eine Marke von
GE Medical Systems. C-LOCK, Dura-Y, Durasensor, Nellcor, Oxiband, OxiCliq und Oxisensor sind eingetragene Marken von Nellcor. PediCheck ist eine Marke von Nellcor. Microstream
und FilterLine sind Marken von Oridion Medical Ltd. Für den medizinischen Oridion-Kapnographen in diesem Produkt gelten eines oder mehrere der folgenden US-Patente: 6.428.483,
6.997.880, 5.300.859, 6.437.316 und deren Entsprechungen im Ausland. Weitere Anwendungen sind zum Patent angemeldet. STERRAD ist eine eingetragene Marke von Advanced
Sterilization Products, einem Unternehmen von Johnson & Johnson. PC Card ist eine Marke der Personal Computer Memory Card International Association. SPUNGUARD ist eine
eingetragene Marke der Kimberly-Clark Corporation. Masimo und LNOP sind eingetragene Marken der Masimo Corporation. EDGE System Technology ist eine Marke von Ludlow
Technical Products. UNI-LEAD ist eine Marke von Unilead International, Inc. DTXPlus ist eine Marke von BD Medical. Technische Änderungen vorbehalten.
© 2008 Physio-Control, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Veröffentlichungsdatum: 12/2008
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Softwareversion*
PN 3011371-018
PN 3011371-019 und PN 3011371-022
PN 3011371-030
PN 3011371-061
PN 3011371-062
PN 3011371-065
PN 3011371-065
PN 3011371-067, -070
PN 3011371-072
PN 3011371-072
PN 3011371-090
PN 3011371-099
MIN 3011371-101
MIN 3011371-106
MIN 3011371-106
MIN 3011371-126
MIN 3011371-130
MIN 3011371-134
MIN 3011371-134
MIN 3207254-043
Gebrauchsanweisung zum LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor