Grundlegende Leistung - Physio Control LIFEPAK 12 Gebrauchsanweisung

Richtlinien und Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen
Tabelle H-1
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Das LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor-System ist für den Gebrauch in der nachfolgend beschriebenen
elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Käufer bzw. der Benutzer des LIFEPAK 12
Defibrillator/Monitor-Systems muß sicherstellen, daß das Gerät in einer den Spezifikationen
entsprechenden Umgebung zum Einsatz kommt.
Emissionstest Konformitätsstufe
HF-Emissionen Gruppe 1
CISPR 11
HF-Emissionen Klasse B
CISPR 11
Harmonische Klasse A
Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungs- konform
schwankungen/
Flimmern
IEC 61000-3-3

Grundlegende Leistung

Das LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor-System führt die Funktionen für die Defibrillationstherapie und die
Patientenüberwachung sicher und effektiv durch, wenn der Betrieb unter den in den Tabellen 2 bis 4
aufgeführten elektromagnetischen Umgebungsbedingungen erfolgt.
Gebrauchsanweisung zum LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor
© 2008 Physio-Control, Inc.
Richtlinien zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinie
Das LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor-System verwendet
nur für interne Betriebsfunktionen Hochfrequenzenergie.
Deshalb werden nur sehr schwache HF-Emissionen
abgegeben. Es ist nicht wahrscheinlich, daß diese
in benachbarten elektronischen Geräten Störungen
verursachen.
Das LIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor-System ist für den
Gebrauch in allen Einrichtungen geeignet, einschließlich
Wohnhaushalte und Einrichtungen, die direkt an das
öffentliche Niederspannungsnetz zur Stromversorgung
von Wohngebäuden angeschlossen sind.
H-1