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Elektrische Sicherheit

VORSICHT
Die Umgebungsbedingungen müssen eingehalten werden.
HINWEIS
Kein Teil des Systems darf repariert oder gewartet werden, während es bei einem Patienten
eingesetzt wird.
HINWEIS
Alle ernsthaften Vorfälle, die im Zusammenhang mit dem Gerät auftreten, müssen dem
Hersteller sowie der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats gemeldet werden, in dem der
Betreiber und/oder der Patient gemeldet ist.
„Ernsthafter Vorfall" bedeutet, dass der Vorfall direkt oder indirekt zu einem der folgenden
Ereignisse führte, führen könnte oder hätte führen können:
• Tod eines Patienten, Anwenders oder einer anderen Person,
• vorübergehende oder bleibende, ernsthafte Gesundheitsschädigung bei einem Patienten,
Anwender oder einer anderen Person,
• ernsthafte Gefahr für die öffentliche Gesundheit
Elektrische Sicherheit
Dieses System entspricht gemäß der Norm IEC 60601-1 einem Medizinprodukt der Klasse I und
die Anwendungsteile entsprechen Typ B.
WARNUNG
Entfernen Sie keine Abdeckungen oder Kabel vom Gerät, sofern Sie in dieser
Gebrauchsanweisung nicht ausdrücklich dazu aufgefordert werden.
VORSICHT
Betreiben Sie das System nicht unmittelbar neben oder auf anderen Geräten.
Bevor Sie Teile des Systems an eine Steckdosenleiste anschließen, wenden Sie sich zuerst
an den Philips Kundendienst. Schließen Sie an eine Steckdosenleiste nur Teile desselben
Systems an. Sichern Sie ungenutzte Steckdosen der Steckdosenleiste.
Dieses medizinische Gerät darf nur in medizinischen Räumen betrieben werden, die die
Anforderungen gemäß IEC erfüllen.
Radiography 7300 C Version 1.0
Sicherheit und Anforderungen
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