Philips Radiography 7300 C Gebrauchsanweisung Seite 42

Sicherheit und Anforderungen
Im Allgemeinen bleibt die typische Patientendosis weit unter diesen diagnostischen
Referenzwerten. Die folgende Tabelle zeigt Mittelwerte des Dosisflächenprodukts und den
zugehörigen Variationsbereich, der beispielsweise durch Unterschiede im Hinblick auf die
Patiententyp oder spezielle Präferenzen für Aufnahmeeinstellungen und Protokolle entsteht.
Diese Werte basieren auf einer Stichprobe von 93.122 Aufnahmen aus 11 europäischen und US-
amerikanischen Krankenhäusern (siehe Radiation Protection Dosimetry, Vol. 114, Nos 1-3, pp.
131-134, 2005).
Körperteil
Becken a.-p.
LWS a.-p.
LWS lat.
Schädel lat.
Schädel a.-p./p.-a.
Thorax p.-a.
Thorax lat.
Strahlendosis und Bildgebungsleistung des Systems
Die Europäische Kommission für Strahlenschutz definiert in der Veröffentlichung Nr. 162,
„Zulässigkeitskriterien für medizinisch-radiologische Geräte" (RP162), eine Reihe von
Qualitätskriterien und Anbringungshöhen für diagnostische Radiologiegeräte.
Im Dokument „Leitlinien der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung in der
Röntgendiagnostik" werden die Zulässigkeitskriterien gemäß RP162 entsprechend dem
Verwendungszweck folgendermaßen zugeordnet:
Verwendungszweck
Radiologische Untersuchungen mit
digitalen Strahlungsdetektoren
Skelett, peripher
Rumpf
Positionskontrolle
Pädiatrische Untersuchungen
Dieses Gerät entspricht den in der Tabelle genannten Kriterien sowie weiteren
systembezogenen Kennzahlen der Bildgebungsleistung entsprechend der Festlegung
in RP162 und den aufgeführten Dokumenten.
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Dosisflächenprodukt [µGym²]
Mittelwert Variationsbereich
Von
84,0 47,3
82,6 44,7
128,3 69,6
19,0 6,1
24,8 13,7
7,5 5,3
24,9 15,3
Strahlendosis
Detektordosis
≤ 10 µGy
≤ 5 µGy
≤ 2,5 µGy
Strahlendosismanagement
Bis
248,8
157,2
276,9
31,3
37,0
20,9
59,4
Bildgebungsleistung des Systems
Begrenzung der räumlichen
Bildauflösung
≥ 2,8 Lp/mm
≥ 2,4 Lp/mm
≥ 2,0 Lp/mm
Radiography 7300 C Version 1.0