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Verwendungszweck
Das i‑STAT Alinity Gerät ist für die In-vitro-Quantifizierung verschiedener Analyten in Vollblut oder
Plasma am Point of Care oder in klinischer Laborumgebung vorgesehen.
Das Gerät und die Kartuschen dürfen nur von medizinischen Fachkräften verwendet werden, die für die
Verwendung des Systems geschult und zertifiziert sind, und müssen gemäß den Richtlinien und
Verfahren der Einrichtung eingesetzt werden.
Anmerkung: Einzelheiten zu bestimmten Probentypen für die Kartusche finden Sie in der
Gebrauchsanweisung/CTI.
Für den Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik.
Anmerkung: Nicht alle Kartuschen sind in allen Regionen verfügbar. Erkundigen Sie sich
bei Ihrem lokalen Vertreter nach der Verfügbarkeit in bestimmten Märkten.
Anmerkung: Informationen zum Konfigurieren der Druckmethode des Geräts finden Sie
im i-STAT Alinity Drucker.
Überprüfen des Geräts für Kartuschentests
Anmerkung: Eine Überprüfung ist nur einmal pro Kartuschentyp und Gerät erforderlich.
Bevor Sie ein Gerät für einen bestimmten Kartuschentyp verwenden, überprüfen Sie, ob das Gerät die
Kartusche unterstützt:
1. Starten Sie gemäß den Anweisungen im Abschnitt
Bedienungsanleitung einen Qualitätskontrolltest für Flüssigkeiten.
2. Vergewissern Sie sich, dass das Gerät den Barcode auf dem Kartuschenbeutel erfolgreich scannen
kann.
3. Wenn die Kartusche nicht erkannt wird, wenden Sie sich an Ihren örtlichen Ansprechpartner.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
1.2 - i-STAT Alinity Gerät
Verfahrensprinzipien
Qualitätskontrolle von Flüssigkeiten
Art: 745527-02 Rev. J
7
der System-
Rev. Date: 13-Oct-2022
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Fehlerbehebung
