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Verwendung der Glasampulle
Der Barcode auf der Glasampulle muss gescannt werden, bevor die Glasampulle geöffnet wird.
Tests mit i‑STAT Calibration Verification und i-STAT TriControls Kalibrierungsprüfung Glasampullen
müssen innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen der Glasampulle durchgeführt werden.
Tests mit i‑STAT Calibration Verification und i-STAT TriControls Kalibrierungsprüfung Glasampullen
müssen unmittelbar nach dem Öffnen der Glasampulle durchgeführt werden, wenn der pH-Wert, PCO
PO
oder iCa getestet wird.
2
Bereiche
Die zugewiesenen Bereiche werden in Form von Wertzuweisungsübersichten (Value Assignment Sheets,
VAS) bereitgestellt. Diese sind zu finden unter
brand/istat-alinity.html. Abbott Point of Care stellt sowohl eVAS als auch ReVAS (elektronische
Wertezuweisungsübersichten) zur Verfügung. ReVAS-Bereiche werden als Merkmal für den deutschen
Markt und für Kunden bereitgestellt, die Bereiche nach Rilibak-Richtlinien bevorzugen.
Elektronische Wertzuweisungsübersichten (eVAS oder ReVAS) können über den Abbott Managed Server,
SDi oder USB auf ein individuell angepasstes Gerät heruntergeladen werden. Weitere Informationen und
Anweisungen zum Erstellen von Anpassungsprofilen finden Sie in der System-Bedienungsanleitung. Bei
der Profilerstellung müssen eVAS oder ReVAS ausgewählt werden.
Anmerkung: Befolgen Sie die Richtlinien der Einrichtung hinsichtlich der
Kontrollergebnisse, die nicht innerhalb der zugewiesenen Bereiche liegen.
Entsorgung
Klären Sie mit den Behörden die lokalen, staatlichen und/oder nationalen Anforderungen zur Entsorgung
ab.
Testverfahren
Voraussetzungen
• Glasampullen, Kartuschen und Geräte müssen die gleiche Temperatur haben.
• Die i‑STAT Calibration Verification und i-STAT TriControls Kalibrierungsprüfung Lösungen benötigen
unterschiedliche Temperaturstabilisierungszeiten, je nachdem, ob PO
nicht. Wenn PO
Wenn nicht, ist die Glasampulle etwa 30 Minuten lang bei (Raum-)temperatur zu äquilibrieren.
• Die in einer Spritze, Glasampulle oder einem Kapillarröhrchen verbleibende Lösung nicht für
zusätzliche Tests von Kartuschen verwenden, die Sensoren für iCa, pH, PCO
Kartuschen ohne diese Sensoren können jedoch innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen der
Glasampulle mit den verbleibenden Flüssigkeiten getestet werden.
• Da Lösungen auf wässriger Basis, wie z. B. Kontrollen, nicht über die Pufferfähigkeit von Vollblut
verfügen, muss der Transferprozess von der Glasampulle zur Kartusche zweckmäßiger sein als bei
einer Patientenprobe.
• Siehe Wertzuweisungübersichten auf der Website von Abbott Point of Care unter
www.globalpointofcare.abbott.
Verfahren
1. Power drücken und das Gerät hochfahren lassen.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
gemessen werden soll, muss die Glasampulle 4 Stunden lang äquilibriert werden.
2
https://www.globalpointofcare.abbott/en/support/istat-
Art: 745537-02 Rev. D
gemessen werden soll oder
2
oder PO
enthalten.
2
2
Rev. Date: 02-Nov-2022
91
,
2
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Fehlerbehebung
