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Bereiche
Die zugewiesenen Bereiche werden in Form von Wertzuweisungsübersichten (Value Assignment Sheets,
VAS) bereitgestellt. Diese sind zu finden unter
brand/istat-alinity.html. Abbott Point of Care stellt sowohl eVAS als auch ReVAS (elektronische
Wertezuweisungsübersichten) zur Verfügung. ReVAS-Bereiche werden als Merkmal für den deutschen
Markt und für Kunden bereitgestellt, die Bereiche nach Rilibak-Richtlinien bevorzugen.
Elektronische Wertzuweisungsübersichten (eVAS oder ReVAS) können über den Abbott Managed Server,
SDi oder USB auf ein individuell angepasstes Gerät heruntergeladen werden. Weitere Informationen und
Anweisungen zum Erstellen von Anpassungsprofilen finden Sie in der System-Bedienungsanleitung. Bei
der Profilerstellung müssen eVAS oder ReVAS ausgewählt werden.
Entsorgung
Klären Sie mit den Behörden die lokalen, staatlichen und/oder nationalen Anforderungen zur Entsorgung
ab.
Testverfahren
Voraussetzungen
• Glasampullen, Kartuschen und Geräte müssen die gleiche Temperatur haben.
• Kontrolllösungen benötigen unterschiedliche Temperaturstabilisierungszeiten, je nachdem, ob PO
gemessen werden soll oder nicht. Wenn PO
lang äquilibriert werden. Wenn nicht, ist die Glasampulle etwa 30 Minuten lang bei
(Raum-)temperatur zu äquilibrieren.
• Die in einer Spritze, Glasampulle oder einem Kapillarröhrchen verbleibende Lösung nicht für
zusätzliche Tests von Kartuschen verwenden, die Sensoren für iCa, pH, PCO
Kartuschen ohne diese Sensoren können jedoch innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen der
Glasampulle mit den verbleibenden Flüssigkeiten getestet werden.
• Da Lösungen auf wässriger Basis, wie z. B. Kontrollen, nicht über die Pufferfähigkeit von Vollblut
verfügen, muss der Transferprozess von der Glasampulle zur Kartusche zweckmäßiger sein als bei
einer Patientenprobe.
Durchführen von Qualitätskontrolltests
1. Drücken Sie Power und lassen Sie das Gerät hochfahren.
2. Tippen Sie auf dem Bildschirm Home (Start) auf More Options (Weitere Optionen) > Quality
Options (Qualitätsoptionen) > Quality Control (Qualitätskontrolle). Wählen Sie die für den Test
geeignete Schaltfläche. Folgen Sie weiterhin den Anweisungen auf dem Bildschirm. Für die
Durchführung von Flüssigkeit-QC-Tests stehen drei Pfade zur Verfügung. Die Standardeinstellung ist
„außerplanmäßig". Die beiden anderen Optionen sind verfügbar, wenn das Gerät vom
Systemadministrator angepasst wird (siehe Anpassungsarbeitsbereich für i-STAT (AlinIQ CWi)).
i-STAT Alinity — System Operations Manual
Anmerkung: Befolgen Sie die Richtlinien der Einrichtung hinsichtlich der
Kontrollergebnisse, die nicht innerhalb der zugewiesenen Bereiche liegen.
Anmerkung: Nach dem Einschalten des Geräts können eine oder mehrere
Warnmeldungen angezeigt werden. Lesen Sie die Meldung sorgfältig durch und
führen Sie die zur Auswertung und/oder Löschung der Warnung erforderlichen
Funktionen aus. Wenn die Warnmeldungen erfolgreich befolgt wurden, wird der
Bildschirm Home (Start) angezeigt.
https://www.globalpointofcare.abbott/en/support/istat-
gemessen werden soll, muss die Glasampulle 4 Stunden
2
Art: 745533-02 Rev. E
2
oder PO
enthalten.
2
2
Rev. Date: 02-Nov-2022
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Fehlerbehebung
