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• Befolgen Sie die standortspezifischen Richtlinien zur Integration kabelloser Geräte in das
Krankenhausumfeld.
• Halten Sie Kartusche und Instrument auf der Temperatur des Raums, in dem sie verwendet werden
sollen. Kondensation auf einer kalten Kartusche kann einen korrekten Kontakt mit dem Instrument
verhindern.
• Klären Sie mit den Behörden die lokalen, staatlichen und/oder nationalen Anforderungen zur
Entsorgung ab.
WAS SIE UNTERLASSEN SOLLTEN:
• Versuchen, eine Kartusche während dem Testzyklus zu entfernen. Die hierfür erforderliche Kraft
könnte den Instrument beschädigen. Die Nachricht Kartusche im Instrument gesperrt.
Kartusche nicht entfernen. wird auf dem Bildschirm angezeigt, bis der Instrument die
Kartusche entsperrt.
• Den Instrument unter Umgebungsbedingungen verwenden, die außerhalb der Spezifikationen für
Temperatur und Luftfeuchtigkeit liegen.
• Unbefugte Reparaturen oder Veränderungen an diesem Produkt vornehmen, da dies zu Verletzungen
oder Schäden am Gerät führen kann.
HINWEIS:
• Der durch dieses Gerät bereitgestellte Schutz kann in seiner Funktion beeinträchtigt werden, wenn er
auf eine von Abbott Point of Care nicht spezifizierte Weise verwendet wird.
• Der Bediener sollte bei der Handhabung von Instrument, Kartusche und Peripherieausrüstung
Standard-Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz vor hämatogenen Pathogenen befolgen. Standard-
Vorsichtsmaßnahmen wie das Tragen von Handschuhen dienen zum Schutz des Personals vor
hämatogenen Pathogenen sowie Pathogenen in anderen Körpersubstanzen. Diese
Vorsichtsmaßnahmen gehen von der Annahme aus, dass Blut, Körperflüssigkeiten und Gewebe
Erreger beinhalten können und daher als biogefährliches Material behandelt werden sollten. Weitere
Informationen finden Sie im CDC/NIH-Handbuch Biosafety in Microbiological and Biomedical
Laboratories, 4. Ausgabe, 1999 oder dem WHO Laboratory Biosafety Manual, 2. Ausgabe, 2003.
• Der Instrument kann durch Schäden durch unsachgemäßen Gebrauch (wie Fallenlassen des
Instrument) funktionsunfähig werden.
• Klinische Umfelder, in denen ausfallsichere Tests erforderlich sind, benötigen ein Reserve-Instrument
oder eine Reserve-Testquelle.
• Der Instrument und seine Peripheriegeräte sind von keiner Behörde in Bezug auf die Eignung für den
Einsatz in sauerstoffangereicherten Atmosphären als geeignet registriert.
• Bei einer Synchronisierung von Datum/Uhrzeit des Instruments mit einem Datenmanager mit
falschem Datum/falscher Uhrzeit kann das Instrument funktionsunfähig werden. Um die
automatische Synchronisierung von Datum/Uhrzeit zu deaktivieren, führen Sie das Verfahren Uhr
stellen durch und deaktivieren Sie das Kontrollkästchen Uhrzeit-/Datum-Synchronisierung
aktivieren. Klicken Sie daraufhin auf Uhrzeit/Datum manuell stellen und stellen Sie das korrekte
Datum/die korrekte Uhrzeit ein.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
Art: 745527-02 Rev. J
33
Rev. Date: 13-Oct-2022
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