Integra Codman 901001BRKT Bedienungsanleitung Seite 48

EL - ΕΛΛΗΝΙΚΑ
Συντήρηση και επισκευή
Η βάση και ο σταθεροποιητής δεν διαθέτουν εξαρτήματα που επιδέχονται συντήρηση από τον χρήστη.
Για συντήρηση, επισκευή και ανταλλακτικά, επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο πωλήσεων της Integra στην
περιοχή σας.
Διάρκεια ζωής προϊόντος
Αντικαταστήστε τη βάση και τον σταθεροποιητή, όταν παρατηρηθεί τυχόν ζημιά που μπορεί να επηρεάσει τη
λειτουργικότητα.
Λήξη ωφέλιμης διάρκειας ζωής
Αυτά τα προϊόντα μπορούν να επιστραφούν στην Integra LifeSciences Corporation για ανακύκλωση. Απορρίψτε
τον εξοπλισμό σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
Κάθε σοβαρό περιστατικό που προκύπτει σε σχέση με τη συσκευή για τον χρήστη ή/και τον ασθενή πρέπει να
αναφέρεται στον κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή του κράτους μέλους όπου εδρεύει ο χρήστης ή/και
ο ασθενής.
ΔΗΛΩΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ
Η INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION («INTEGRA») ΕΧΕΙ ΕΠΙΔΕΙΞΕΙ ΕΥΛΟΓΗ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΟΓΗ
ΤΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ. Η INTEGRA ΕΓΓΥΑΤΑΙ ΟΤΙ ΑΥΤΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
ΘΑ ΣΥΜΜΟΡΦΩΝΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΕΓΓΥΗΣΗ ΤΟΥΣ, ΟΠΩΣ ΠΡΟΒΛΕΠΕΤΑΙ ΣΤΙΣ ΕΤΙΚΕΤΕΣ ΤΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Ή ΤΟΝ ΙΣΧΥΟΝΤΑ ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ. Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΕΓΓΥΗΣΗ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗ ΚΑΙ Η
INTEGRA ΑΠΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΑΛΛΕΣ ΕΓΓΥΗΣΕΙΣ, ΕΙΤΕ ΡΗΤΕΣ ΕΙΤΕ ΕΜΜΕΣΕΣ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΒΑΝΟΜΕΝΩΝ,
ΜΕΤΑΞΥ ΑΛΛΩΝ, ΟΠΟΙΩΝΔΗΠΟΤΕ ΕΜΜΕΣΩΝ ΕΓΓΥΗΣΕΩΝ ΕΜΠΟΡΕΥΣΙΜΟΤΗΤΑΣ Ή ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ
ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟ. Η INTEGRA ΔΕΝ ΕΥΘΥΝΕΤΑΙ ΓΙΑ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΗ Ή ΠΑΡΕΠΟΜΕΝΗ
ΑΠΩΛΕΙΑ, ΖΗΜΙΑ Ή ΔΑΠΑΝΗ ΠΟΥ ΠΡΟΚΥΠΤΕΙ ΑΜΕΣΑ Ή ΕΜΜΕΣΑ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ.
Η INTEGRA ΔΕΝ ΑΝΑΛΑΜΒΑΝΕΙ ΟΥΤΕ ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΕΙ ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ ΠΡΟΣΩΠΟ ΝΑ ΑΝΑΛΑΒΕΙ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ
ΑΛΛΗ Ή ΠΡΟΣΘΕΤΗ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗ Ή ΕΥΘΥΝΗ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΑΥΤΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ.
Τίτλος
Σύμβολο
συμβόλου
Κατασκευαστής
Εξουσιοδοτημένος
αντιπρόσωπος
στην Ευρωπαϊκή
Κοινότητα
Ημερομηνία
κατασκευής
(ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ)
Κωδικός παρτίδας
Σημασία συμβόλου
Υποδηλώνει τον κατασκευαστή της
ιατρικής συσκευής, όπως ορίζεται
στις οδηγίες της ΕΕ 90/385/ΕΟΚ,
93/42/ΕΟΚ και 98/79/ΕΚ.
Υποδηλώνει τον εξουσιοδοτημένο
αντιπρόσωπο στην Ευρωπαϊκή
Κοινότητα
Υποδηλώνει την ημερομηνία
κατασκευής της ιατρικής συσκευής.
Υποδηλώνει τον αριθμό παρτίδας
του κατασκευαστή, ώστε να μπορεί
να προσδιοριστεί η παρτίδα.
48
Πρότυπο
ISO 15223-1 Ιατρικές συσκευές –
Σύμβολα που χρησιμοποιούνται
στις ετικέτες ιατροτεχνολογικών
προϊόντων, επισήμανση και
παρεχόμενες πληροφορίες
ISO 15223-1 Ιατρικές συσκευές –
Σύμβολα που χρησιμοποιούνται
στις ετικέτες ιατροτεχνολογικών
προϊόντων, επισήμανση και
παρεχόμενες πληροφορίες
ISO 15223-1 Ιατρικές συσκευές –
Σύμβολα που χρησιμοποιούνται
στις ετικέτες ιατροτεχνολογικών
προϊόντων, επισήμανση και
παρεχόμενες πληροφορίες
ISO 15223-1 Ιατρικές συσκευές –
Σύμβολα που χρησιμοποιούνται
στις ετικέτες ιατροτεχνολογικών
προϊόντων, επισήμανση και
παρεχόμενες πληροφορίες
Αριθμός
αναφοράς
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.5