Bauerfeind ManuTrain Bedienungsanleitung Seite 32

尊敬的顾客：
非常感谢您选择 Bauerfeind 的产品。
我们始终致力于不断改善产品的疗效， 因为您的健康是我们最深切的追求。 请严格
遵守本使用说明中的规定和专业人员的提示。
店或经销商。
用途
ManuTrain 为一款医疗器械产品。 该产品
为一款用以减轻腕关节压力并稳定腕关节
的护具。
适应症
• 慢性的、 创伤后或者术后出现的炎症
• 关节扭伤 （手腕受伤， 例如扭伤）
• 骨关节病 （关节磨损 / 关节炎）
• 不稳定， 例如桡尺半脱位
• 腱鞘炎
• 预防 / 复发预防
使用风险
本产品在您活动身体时最能发挥其功效。
• 休息时间较长时， 请摘除本产品。
• 开具 ManuTrain 处方后， 请务必根据指示
使用本产品， 并遵守医疗专业人员*的进一
步说明。 如需同时使用其他产品， 请预先咨
询专业人员或医生。 请勿擅自改动本产品，
否则产品可能无法发挥预期功能， 也可能
损害健康。 在此情况下， 质保失效， 本公司
不负相关责任。
• 请避免本产品与油脂类及酸性药剂、 软膏
及乳液等物质发生接触。
• 所有外穿/戴在身体上的辅助器具不能绑
得太紧， 否则有可能导致局部受压， 个别情
况下还可能会引起血管或神经收缩。 注意
不要将绑带束缚过紧。
• 穿戴本产品时， 请确认是否出现异常或疼
痛加剧， 如有此类情况， 请停止使用并咨询
医生。
• 如果您因为急性不适症状或受伤而需要使
用 Bauerfeind 产品， 请您务必在首次使用
前取得并遵循专业医疗建议。 视症状而定，
产品使用可能存在一定限制， 对此专业人
员会为您作具体说明。 特别是这有可能影
响您操纵汽车、 其他运输工具或机器。 如有
不确定， 我们建议您在使用期间不要进行
上述活动。
• 另外请您加倍小心， 因为您的抓握能力也
会受到严重影响。
如有疑问， 请咨询您的主治医生、 专业商
禁忌症
尚未发现副作用。 对于有如下症状的患者，
使用本品前请务必咨询主治医生：
• 穿戴护具的身体部位患有皮肤疾病或存在
皮肤损伤， 特别是出现炎症时。
类似地， 伤疤出现肿大、 发红、 发热等症状。
手存在感觉障碍和血流不畅。
• 淋巴流动障碍和不明原因的软组织肿胀，
包括辅助设备穿戴部位远端出现的症状。
使用提示
穿戴 ManuTrain
除阅读下文的说明外， 您还可在产品详情页
面查看穿戴教学视频。 为此请扫描图 7 旁的
二维码， 按视频中的说明操作 。
• 将护具向上拉过手腕， 直到手腕被针织面
料和衬垫包裹住且感觉不到受压。
• 当衬垫的环形凹坑贴合在手腕外侧的桡骨
茎突上时， 就表示支具戴在了正确的位置
1 。
• 将较窄的一侧绑带 （浅蓝色绒面） 粘在浅蓝
色的粘贴面上 （凡未事先粘住） 2 。 为达到
最佳的稳定效果， 请将手腕朝手背方向转
动。
• 沿着小指方向将绑带朝外拉 3 ， 从手掌绕
过虎口 4 ， 再回到手腕处 5 。 将绑带缠绕
在手腕上， 然后将其粘扣在较宽的绑带上
6 7 。
• 此外， 穿戴绑带时， 您也可以参考护具上的
标记 （蓝线） 。
• 为了提高稳定性， 请松开绑带并重新将绑
带绑紧。
替代方法
• 如您想要简化捆绑方式， 请将粘贴面相互
分开 （参见图 I – III ） 。 然后， 将粘贴面固
定在与之形状相同的箭头形的一面上 A
B ， 并沿箭头方向 （手腕外侧方向） 将绑带
绕过手腕 C 。 接着将绑带粘扣在所需位置
D 。
• 为重新连接绑带的两个部分， 请将两部分
放在前面， 粘贴面朝上、 朝外 （参见图片组
I – III 中的绑带完整图示） 。 按图片 III 到
I 的顺序进行相应的操作。
摘除 ManuTrain
• 为避免护具受损， 请先解开粘扣带，
并将粘扣带末端扣在绑带的其他部位。 然
后， 解开缠绕的绑带并脱下护具。
请勿内外翻转护具。
清洗提示
请使用柔和的洗涤剂和洗涤用网袋。 切勿将
本产品直接暴露在高温 / 低温环境。 请遵守
产品上方边缘的水洗标签上的提示。 定期护
理以确保最佳的使用效果。
如果产品带有尼龙粘扣带， 清洗前请尽量取
下粘扣带； 如果无法拆卸， 请将其粘到正确
的位置。
重复使用提示
产品仅供一位患者专用。
质保
需遵守产品购买地所在国的法律规定。 若出
现可能需要保修的情况， 请立刻直接联系产
品销售方。 提出保修要求前， 应先清洁本产
品。 若不遵守使用和护理 ManuTrain 相关的
提示， 则可能影响保修或使保修失效。
若有以下情况， 则我方不再承担保修责任：
• 不遵守指示使用
• 不遵守专业人员的说明
• 擅自对产品进行更改
责任提示
除非您是医疗专业人员， 否则请勿自行诊断
或自行用药。 首次使用我们的医疗器械前，
请务必主动征求医生或经过培训的专业人
员的意见， 因为只有这样才能评估出我们的
产品对您身体的影响， 才能在必要时基于您
的个人体质确定产品的使用风险。 请听从该
专业人员的建议， 以及本资料 / 或其线上说
明书中的所有提示， 也包括其中的摘录内容
（包括： 文本、 图片、 图表等） 。
咨询专业人员后， 如果仍有疑问， 请联系医
生或经销商， 或直接联系我们。
* 专业人员是指根据国家当前的相关规定， 有资格对绷带和矫形器进行安装
和调试等操作的人员。
ZH
申报义务
依照地区法律法规， 对于在使用本医疗器械
时发生的每起重大事故， 您有义务将其立即
报告给制造商和主管的政府机关。 我方联络
方式参见本手册背面。
废弃处理
使用结束后， 请遵照当地法规对本产品进行
废弃处理。
材料组成：
聚酰胺 (PA), 苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段
共聚物 (TPS-SEBS), 弹性纤维 (EL), 聚氨酯
(PUR), 聚乙烯 (PE), 棉花 (CO), 聚酯 (PES)
– MD - Medical Device (医疗器械)
– UDI - 医疗器械唯一标识的 DataMatrix
二维码
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2022-10