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Allgemeines
• Das Produkt wurde gemäß den MEDDEV-Richtlinien in Bezug auf die
Anwendung medizinischer Geräte entwickelt und im Zuge der durch die
EU-Richtlinie 93/42/EWG für medizinische Geräte geforderten
Konformitätsbewertungsverfahren geprüft.
• ISO 13485
• ISO 14971
Sicherheit
• EN 60601-1
• IEC 60601-1
• UL 60601-1
• CAN.CSA-C22.2 Nr. 601.1
Elektromagnetische Verträglichkeit
• IEC 60601-1-2
Hochfrequenz
Konformitätserklärung
USA
Europäische Union (und EWR)
Südkorea
Themen:
•
Lokale Vorschriften
•
Spezifische Absorptionsrate (SAR)
Lokale Vorschriften
Dieses Produkt entspricht den lokalen Bestimmungen für Hochfrequenzen im
Land und der Region, wo Sie das Produkt gekauft haben. Bitte beachten Sie,
DX-D 60C, DX-D 60G | Einführung zum DR-Detektor | 25
FCC Teil 15.107(b) / Teil 15.109(b)
FCC Teil 15 Unterabschnitt E 15.407
FCC Teil 15 Unterabschnitt C 15.247
ETSI EN 301489-1 V1.9.2:2011 (EMC)
ETSI EN 301489-17 V2.2.1:2012 (EMC)
EN 300328 V1.8.1
EN 301893 V1.7.1 (RF)
KN 301489-1
KN 301489-17
0294B DE 20190221 1131
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