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32 | DX-D 40C, DX-D 40G | Einführung zum DR-Detektor
Allgemeines
• Das Produkt wurde gemäß den MEDDEV-Richtlinien in Bezug auf die
Anwendung medizinischer Geräte entwickelt und im Zuge der durch die
EU-Richtlinie 93/42/EWG für medizinische Geräte geforderten
Konformitätsbewertungsverfahren geprüft.
• ISO 13485
• ISO 14971
Sicherheit
• EN 60601-1
• IEC 60601-1
• UL 60601-1
• CAN.CSA-C22.2 Nr. 601.1
Elektromagnetische Verträglichkeit
• IEC 60601-1-2
0290B DE 20190401 1627
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