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Mise En Place Et Utilisation Du Dispositif; Avant Utilisation; Installation - Arthrex AR-6529S Bedienungsanleitung

Hip distraction system

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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
3

Mise en place et utilisation du dispositif :

3.1 Avant utilisation :

a. Inspectez le produit afin de repérer tout dommage visible ou bord coupant
pouvant être dû à une chute ou un choc pendant le stockage.
b. Assurez-vous que le dispositif a été nettoyé, désinfecté et séché correctement
avant chaque utilisation.

3.2 Installation :

Remarque : assurez-vous que la table d'opération soit placée dans la position dans
laquelle elle sera utilisée pour l'intervention.
Remarque : le cas échéant, retirez les planches radiographiques de la table
d'opération.
Remarque : veillez à ce que la partie la plus longue de la base de la table d'opération
soit située sous l'emplacement de la fixation HDS pour améliorer la stabilité de la table.
Remarque : assurez-vous que les roues de la table d'opération soient bloquées
avant de placer le système sur le patient.
Remarque : retirez ou abaissez de 90° la section de la table pour les jambes.
Remarque : le cas échéant, le stabilisateur de jambe HDS (AR-6529-16) peut être
utilisé pour améliorer encore la stabilité du système.
Clamps (AR-6529-09, AR-6529-10, AR-6529-18, AR-6529-19 ou AR-6529-20)
a. Sélectionnez le Clamp approprié en fonction des dimensions de la table
d'opération et du rail de table sur lequel le système sera fixé. Il y a deux Table
Clamps, un pour le côté gauche et l'autre pour le côté droit.
Montez les Clamps sur les rails en les faisant glisser sur l'extrémité distale du rail
b.
(Fig. 1A). L'extrémité du corps du Clamp doit affleurer avec l'extrémité de la
table et les crochets de serrage doivent dépasser de l'extrémité de la table.
Fixez les Table Clamps sur les rails en serrant le bouton situé sur le côté du corps
du Clamp (Fig. 1B).
Attention : il convient de s'assurer
que les Clamps sont bien fixés
et qu'ils sont dans la position
adéquate sur la table
d'opération. Une fixation
et/ou un positionnement non
conformes peut entraîner une
défaillance du dispositif et
provoquer la chute du patient.
Document Number: 80028286
Version: C
Fig. : 1
Page 276
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E

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