Werbung
GEBRUIKSAANWIJZING
1.5.2 Beoogde gebruikers en patiëntenpopulatie:
Beoogde gebruikers: chirurgen, verpleegkundigen, artsen en OK-personeel die
betrokken zijn bij de procedure waarin het hulpmiddel wordt gebruikt. Niet
bedoeld voor leken.
Document Number: 80028286
Version: C
Geeft de datum aan waarop het
medische hulpmiddel is geproduceerd.
Geeft de partijcode van de fabrikant
aan met de Juliaanse datum jjddd,
waarbij jj de laatste twee cijfers van
het jaar aangeeft en ddd de dag van
het jaar, bijvoorbeeld: 4 april 2019 zou
worden weergegeven als 19094.
Geeft het catalogusnummer van de
fabrikant aan.
Geeft aan dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing moet raadplegen
voor belangrijke veiligheidsinformatie,
zoals waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen.
Geeft aan dat het hulpmiddel geen
natuurlijk rubber of droog natuurlijk
rubberlatex bevat.
Geeft de gemachtigde
vertegenwoordiger in de Europese Unie
aan.
Geeft aan dat het medische
hulpmiddel voldoet aan Verordening
(EU) 2017/745.
Geeft een waarschuwing aan.
Geeft aan wanneer de
gebruiksaanwijzing moet worden
geraadpleegd.
Pagina 171
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Werbung
Kapitel
Fehlerbehebung
