Przechowywanie I Utylizacja - Medtronic MiniMed Mio Bedienungsanleitung

Nie należy rozpylać na zestaw infuzyjny środków
■
dezynfekujących, perfum ani dezodorantów,
ponieważ mogą one naruszyć jego integralność.
W razie poluzowania taśmy samoprzylepnej lub
■
przemieszczenia miękkiej kaniuli z położenia
początkowego należy wymienić zestaw infuzyjny.
Należy często sprawdzać miejsce infuzji,
■
upewniając się, że miękka kaniula znajduje się
w prawidłowym położeniu. Jeśli zestaw infuzyjny
nie znajduje się w prawidłowym położeniu, należy
wymienić go na nowy zestaw, wprowadzony
w innym miejscu. Ponieważ kaniula jest miękka,
jej wysunięcie się nie spowoduje bólu i użytkownik
może nie zauważyć, że się wysunęła. Aby została
podana cała dawka leku, należy całkowicie
wprowadzić miękką kaniulę.
Zestaw infuzyjny powinien być wymieniany co
■
dwa–trzy dni lub zgodnie z instrukcjami lekarza
prowadzącego.
W wypadku wystąpienia podrażnienia lub
■
zakażenia w miejscu infuzji należy wymienić
zestaw infuzyjny, a następnie używać nowego
miejsca infuzji aż do wygojenia się poprzedniego.
Tymczasowo odłączając zestaw infuzyjny,
■
stosować techniki aseptyczne. Należy
skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób
zrekompensowania ilości leku niepodanej przez
czas odłączenia zestawu.
Należy dokładnie monitorować stężenie glukozy
■
we krwi, gdy zestaw infuzyjny jest odłączony, i po
ponownym podłączeniu zestawu.
Nigdy nie należy przysuwać załadowanego
■
przyrządu do wprowadzania do żadnej części
ciała, w wypadku której nie jest planowane
wprowadzenie.
Po upływie od jednej do trzech godzin od
■
wprowadzenia zestawu infuzyjnego należy
sprawdzić poziom glukozy we krwi. Należy
regularnie mierzyć poziom glukozy we krwi.
Kwestię tę należy omówić z lekarzem.
Nie należy wymieniać zestawu infuzyjnego
■
tuż przed snem, chyba że istnieje możliwość
sprawdzenia stężenia glukozy we krwi po upływie
od jednej do trzech godzin od wprowadzenia.
Jeśli stężenie glukozy we krwi wzrośnie
■
z niewyjaśnionych powodów lub wystąpi alarm
zatoru, należy sprawdzić, czy nie ma zatorów ani
wycieków. W razie wątpliwości należy wymienić
zestaw infuzyjny, ponieważ mogło nastąpić
przemieszczenie lub częściowe zatkanie miękkiej
kaniuli. Należy omówić z lekarzem plan obniżenia
stężenia glukozy we krwi. Aby upewnić się, że
problem został rozwiązany, należy sprawdzić
stężenie glukozy we krwi.
Jeśli podczas lub w wyniku stosowania tego
■
urządzenia wystąpi poważny incydent, należy
to zgłosić producentowi i właściwym władzom
krajowym.

Przechowywanie i utylizacja

Zestawy infuzyjne przechowywać w chłodnym,
■
suchym miejscu, w temperaturze pokojowej.
Zestawów infuzyjnych nie przechowywać
w miejscu narażonym na bezpośrednie działanie
promieni słonecznych ani w warunkach wysokiej
wilgotności.
Insulinę przechowywać i obchodzić się z nią
■
zgodnie z instrukcjami producenta.
Nałożyć pokrywkę na urządzenie do
■
wprowadzania i wyrzucić je do pojemnika na
odpady ostre zgodnie z przepisami lokalnymi, aby
uniknąć zakłucia igłą.
Zużyty zestaw infuzyjny zutylizować zgodnie
■
z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów
stanowiących zagrożenie biologiczne.
Gwarancja
Informacje na temat gwarancji produktu można
■
uzyskać od lokalnego przedstawiciela działu
wsparcia firmy Medtronic albo znaleźć pod
adresem www.medtronicdiabetes.com/warranty.
©2020 Medtronic. Medtronic, logo firmy Medtronic z podnoszącym się
człowiekiem i logo Medtronic są znakami towarowymi firmy Medtronic.
Znaki towarowe podmiotów trzecich (TM*) należą do ich właścicieli.
Poniższa lista zawiera znaki towarowe lub zastrzeżone znaki towarowe
podmiotu firmy Medtronic w Stanach Zjednoczonych i/lub w innych krajach.
MiniMed™ Mio™
P O L S K I
65