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5.1 安装连接件
小心
螺纹连接的错误安装
由于螺纹连接处折断或松脱造成跌倒危险
► 请在每次组装前清洁螺纹。
► 应遵守规定的拧紧扭矩。
► 请注意螺栓长度和螺栓加固的说明。
>
所需的工具和材料
磨削工具，710D4扭矩扳手，脱脂清洁剂（例
如：丙酮
634A3），特种胶黏剂和固化剂（见第
件/配件）
1)
针对带有木质组件的假脚，应将连接面打磨粗糙并清除磨削余料。
2)
信息: 假脚连接件必须同假脚粘合。粘合请使用特种胶黏剂。
将特种胶黏剂和固化剂充分混合后涂抹于连接面上。
3)
连接件金属面出现污染时（例如：被油脂污染），应采用脱脂清洁
剂清洁假脚材料粘合面。
4)
将假脚连接件定位于假脚上，将螺栓和垫片从下方插入并旋紧（拧
紧扭矩：2至4 Nm）。
5)
3至4小时后，将螺栓连接通过所要求的拧紧扭矩（参见表格）补充
拧紧。
6)
等待粘合剂固化（温度为20 °C时16小时——温度较低时应延长固
化时间）。
标识
假脚规格
[cm]
2R8=M8
全部
2R31=M8
2R54=M8
2R8=M10
21-25
2R31=M10
26-30
2R54=M10
88 页，表格备
拧紧扭矩 [Nm]
带有木质组件的
带有塑料组件的假脚
假脚
40
20
20
30
6 维护
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次目测检查和功能检查。
► 在进行正常的会诊期间，应对整个假肢的磨损情况进行检测。
► 每年进行安全检测。
7 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。
的地区的规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康。
者所在国家相关部门废品回收、收集以及废弃处理程序的有关注意事
项。
8 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
8.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律
责任。
对于违反本文档内容，特别是由于错误使用或违规改装产品而
造成的损失，制造商不承担法律责任。
8.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件
IX中对分类等级的规定，本产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公
司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并对此自行承担责任。
8.3 保修承诺
制造商自购买之日起为本产品提供保修承诺。
明的基于材料、加工或设计失误而产生的缺陷，并且在保修承诺有效期
内向制造商提出了保修要求。
–
请向制造商下属的相应经销机构垂询有关保修承诺的详细信息。
–
9 技术数据
标识
50
50
重量[g]
=M8
=M10
未按照您所在
请务必注意患
保修承诺范围包括可证
2R8*
2R31*
115
65
125
70
2R54*
70
80
89
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