Ottobock 2R8 Serie Gebrauchsanweisung Seite 60

Potreban alat i materijal: alat za brušenje, momentni ključ
>
710D4, sredstvo za odmašćivanje (npr. aceton 634A3), specijalno
ljepilo i učvršćivač (vidi stranicu 59, tablica Rezervni dijelovi / pri­
bor)
1) U slučaju protetskih stopala s drvenim komponentama priključnu
površinu učinite hrapavom i uklonite ostatke brušenja.
2) INFORMACIJA: Prilagodnik za stopalo valja zalijepiti s pro­
tetskim stopalom. Za to upotrijebite navedeno specijalno
ljepilo.
Posebno ljepilo i učvršćivač dobro pomiješajte i nanesite na
priključnu površinu.
3) U slučaju onečišćenja (npr. masti) metalnu površinu za lijepljenje
prilagodnika za stopalo očistite sredstvom za odmašćivanje.
4) Prilagodnik za stopalo postavite na protetsko stopalo, vijak odo­
zdo gurnite kroz podložnu pločicu i pritegnite (zatezni moment: 2
do 4 Nm).
5) Vijčani spoj nakon 3 do 4 sata pritegnite potrebnim zateznim mo­
mentom (vidi tablicu).
6) Pustite da se ljepilo stvrdne (16 sati na 20 °C - u slučaju nižih
temperatura vrijeme se produljuje).
Oznaka Veličina
protetskog
stopala
[cm]
2R8=M8 sve
2R31=M8
2R54=M8
2R8=M10 21–25
2R31=M10
26–30
2R54=M10
60
Zatezni moment [Nm]
Protetska sto­ Protetska stopala
pala s drvenim s plastičnim kom­
komponentama ponentama
40
20
20
30
6 Održavanje
► Komponente proteze podvrgnite vizualnoj kontroli i provjeri rada
nakon prvih 30 dana uporabe.
► Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na
istrošenost.
► Provodite godišnje sigurnosne kontrole.
7 Zbrinjavanje
Proizvod se ne smije zbrinjavati bilo gdje s nerazvrstanim kućnim otpa­
dom. Zbrinjavanje koje nije u skladu s odredbama zemlje korisnika
može izazvati štetne posljedice po okoliš i zdravlje. Pridržavajte se
uputa nadležnog tijela zemlje korisnika u svezi s postupkom vraćanja,
skupljanja i zbrinjavanja.
8 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se
koriste i mogu se zbog toga razlikovati.
8.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s
opisima i uputama iz ovog dokumenta. Proizvođač ne odgovara za
štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a pogotovo
ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama
proizvoda.
8.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicin­
–
ske proizvode. Na temelju kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove
–
Direktive proizvod je uvršten u razred I. Stoga je proizvođač kao jedini
odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
50
8.3 Jamstvo
50
Proizvođač odobrava jamstvo na proizvod od dana kupnje. Jamstvo
obuhvaća nedostatke za koje se može dokazati da potječu od grešaka
u materijalu ili pogrešaka u proizvodnji ili konstrukciji i koji su
predočeni proizvođaču tijekom jamstvenog roka.