Manutenção - Ottobock 2R8 Serie Gebrauchsanweisung

Ferramentas e materiais necessários: ferramenta de retifica­
>
ção, chave dinamométrica 710D4, detergente desengordurante
(por ex. acetona 634A3), cola especial e endurecedor (consulte a
página 23, tabela Peças sobressalentes/Acessórios)
1) Nos pés protéticos com componentes de madeira, desbastar a
superfície de união e remover os resíduos de retificação.
2) INFORMAÇÃO: O adaptador de pé deve ser colado ao pé
protético com a cola especial especificada.
Misturar bem a cola especial e o endurecedor e aplicar sobre a
superfície de união.
3) Em caso de sujidade (por ex. devido a gordura) limpar a superfí­
cie de colagem metálica do adaptador de pé com o detergente
desengordurante.
4) Posicionar o adaptador de pé no pé protético e introduzir o para­
fuso junto com a arruela por baixo e apertá-lo (torque de aperto
de montagem: 2 a 4 Nm).
5) Após 3 a 4 horas apertar novamente a união roscada com o tor­
que de aperto necessário (consultar a tabela).
6) Deixar a cola secar (16 horas a 20 °C - em caso de baixas tempe­
raturas se prolonga o tempo.).
Código Tamanho
do pé pro­
tético [cm]
2R8=M8 todos
2R31=M8
2R54=M8
2R8=M10 21-25
2R31=M10
26-30
2R54=M10
24
Torque de aperto [Nm]
Pés protéticos Pés protéticos com
com componen­ componentes de
tes de madeira plástico
40
20
20
30
6 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes
protéticos a uma inspeção visual e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes du­
rante a consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
7 Eliminação
Em alguns locais, não é permitida a eliminação deste produto junta­
mente com o lixo doméstico comum. Uma eliminação contrária às res­
pectivas disposições nacionais pode ter consequências nocivas ao
meio ambiente e à saúde. Observar as indicações dos órgãos nacio­
nais responsáveis pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
–
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE
–
para dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação
dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como
50
pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi
50
elaborada pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo
com o anexo VII da Diretiva.