Изхвърляне Като Отпадък - Ottobock 2R8 Serie Gebrauchsanweisung

2) ИНФОРМАЦИЯ: Адапторът за стъпало трябва да се зал­
епи за протезното стъпало. За целта използвайте посоче­
ното специално лепило.
Смесете добре специалното лепило и втвърдителя и ги нанес­
ете върху съединителните повърхности.
3) При замърсявания (напр. от мазнини) почистете металните по­
върхности, които предстоят да бъдат залепени, с обезмасляв­
ащ почистващ препарат.
4) Поставете адаптора за стъпало върху протезното стъпало, про­
карайте болта с подложната шайба от долната страна и го зат­
егнете (моменти на затягане при монтажа: 2 до 4 нм).
5) След 3 до 4 часа затегнете с необходимия момент на затягане
(виж таблицата).
6) Оставете слепените повърхности да се втвърдят (16 часа при
температура от 20 °C. При по-ниски температури времето се
увеличава.).
Рефере­ Размер на
нтен ном­ протезно­
ер то стъпа­
ло [см]
2R8=M8 всички
2R31=M8
2R54=M8
2R8=M10 21-25
2R31=M10
26-30
2R54=M10
6 Поддръжка
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на визуална проверка и проверка на функциите.
► По време на обичайната консултация проверете цялата проте­
за за износване.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
Момент на затягане [нм]
Протезни стъп­ Протезни стъпала
ала с дървени с пластмасови ко­
компоненти мпоненти
40
20
20
30
7 Изхвърляне като отпадък
Продуктът не бива да се изхвърля с несортирани битови отпадъци.
Изхвърлянето на отпадъци, което не е съобразено с изискванията
в страната на употреба, може да навреди на околната среда и
здравето. Спазвайте указанията за връщане, събиране и изхв­
ърляне на отпадъци в страната на употреба.
8 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
8.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
8.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива
93/42/ЕИО относно медицинските изделия. Продуктът е класифиц­
иран в клас I съгласно правилата за класифициране от Прилож­
–
ение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответств­
–
ие е съставена на собствена отговорност на производителя съгла­
сно Приложение VII на Директивата.
50
8.3 Гаранция
50
Производителят предоставя за продукта търговска гаранция, ко­
ято започва да тече от датата на закупуване. Търговската гаранция
покрива дефекти, които се основават на доказани дефекти на мат­
ериалите, производството или конструкцията, и за тях може да се
предяви претенция срещу производителя в рамките на гаранцио­
нния срок.
Повече информация относно гаранционните условия можете да
получите от търговския отдел на производителя.
71