Einheilzeit; Informationen Zur Mr-Sicherheit (Magnetresonanztomographie); Weitere Informationen - Straumann Variobase Gebrauchsanweisung

selbstadhäsive Zementierungssysteme verwen-
det werden. Befolgen Sie die Gebrauchsanwei-
sung des Zement-/ Verklebematerialherstellers.
i. Kleben Sie die Krone auf das zweiteilige Sekun-
därteil.
j. Entfernen Sie sofort überschüssigen Zement
vom zweiteiligen Sekundärteil.
Warnung
Ein Drehmoment von mehr als 35 Ncm kann zum
Versagen von Sekundärteil und/oder Implantat
führen. Ein Drehmoment unter den empfohlenen
Werten kann zur Lockerung des Sekundärteils und
in der Folge zum Versagen von Sekundärteil und/
oder Implantat führen.
Hinweis
Ein einmal mit dem empfohlenen Drehmoment
im Implantat gesichertes Straumann-Sekundärteil
sollte nicht wieder entfernt werden.

10. Einheilzeit

Provisorische Versorgungen ermöglichen den
Verschluss der Implantatverbindung bei der sub-
mukosalen Einheilung sowie die Weichgewebe-
konditionierung während der transmukosalen Ein-
heilung. Nach der Weichgewebeheilung werden
sie durch die geeignete, endgültige prothetische
Versorgung ersetzt.
11. Informationen zur MR-Sicherheit
(Magnetresonanztomographie)
Diese Produkte sind aus einem Metallmaterial
gefertigt, dass durch die Magnetfelder eines
MRT-Systems beeinflusst werden kann. Wei-
tere Informationen entnehmen Sie bitte der
Straumann Broschüre 490.131, MRI Safety Informa-
tion, die Ihnen unter http://ifu.straumann.com,
Reiter „Allgemeine Produktinformationen", zur
Verfügung steht.

12. Weitere Informationen

Für weitere Informationen zur Anwendung von
Straumann Produkten wenden Sie sich bitte an
Ihren Straumann Vertriebsmitarbeiter vor Ort, ru-
fen Sie den Straumann Kundendienst an oder be-
suchen Sie unsere Website www.straumann.com.
Weitere Informationen zur Straumann®
Variobase® entnehmen Sie bitte der Broschü-
re: Straumann® Variobase®, Basisinformationen
(702087/de).
13. Hinweise
Zahnärzte müssen über entsprechende Kenntnis-
se und Informationen über die Handhabung des in
diesem Dokument beschriebenen Straumann-Pro-
dukts („Straumann-Produkt") verfügen, um das
Straumann-Produkt sicher und fachgerecht ge-
mäss Gebrauchsanweisung zu verwenden.
Das Straumann-Produkt ist gemäss der vom Her-
steller bereitgestellten Gebrauchsanweisung zu
verwenden. Es liegt in der Verantwortung des
Zahnarztes, das Produkt gemäss Gebrauchsan-
weisung zu verwenden und in jedem Einzelfall
zu prüfen, ob das Produkt für die individuelle Si-
tuation des Patienten geeignet ist.
Straumann-Produkte sind Teil eines Gesamtkon-
zepts und ausschliesslich zusammen mit den ent-
sprechenden Originalteilen und -instrumenten zu
verwenden, die von der Institut Straumann AG,
deren Muttergesellschaft und sämtlichen verbun-
denen Unternehmen oder Tochtergesellschaften
dieser Muttergesellschaft („Straumann") vertrie-
ben werden, sofern in der jeweiligen Gebrauchs-
anweisung nicht ausdrücklich anders angegeben.
Wird die Verwendung von Produkten, die von
Drittherstellern stammen, von Straumann in
diesen Gebrauchsanweisungen nicht empfoh-
len, führt eine solche Verwendung zum Verlust
jeder expliziten oder impliziten Garantie oder
zum Erlöschen jeder sonstigen Verpflichtung
von Straumann.
14. Gültigkeit
Mit der Veröffentlichung dieser Gebrauchsan-
weisung verlieren alle vorherigen Versionen ihre
Gültigkeit.
© Institut Straumann AG, 2018. Alle Rechte vor-
behalten.
Straumann® und/oder andere hier erwähnte Mar-
ken und Logos von Straumann® sind Marken oder
eingetragene Marken der Straumann Holding AG
und/oder ihrer verbundenen Unternehmen.
15. Verfügbarkeit
Einige Artikel des Straumann® Dental Implant
Systems sind nicht in allen Ländern verfügbar.
16. Symbole
Die nachstehende Tabelle erläutert die Symbole,
die auf dem Verpackungsetikett aufgedruckt sein
können.
Die auf ein bestimmtes Produkt bezogenen Sym-
bole finden Sie auf dem Etikett der jeweiligen Pro-
duktverpackung.
Symbol Symbol-Beschreibung
Gebrauchsanweisung
beachten. Link zur elek-
tronischen Gebrauchs-
anweisung (eGA)
www.ifu.straumann.com
Hersteller
Herstellungsdatum
Symbol
Mit der CE-Kenn-
zeichnung erklärt der
Hersteller, dass das
Produkt den geltenden
Anforderungen genügt,
die in den EU-Harmoni-
sierungsrechtsvorschrif-
ten über ihre Anbringung
festgelegt sind.
Artikelnummer
Chargencode
SN
Seriennummer
Nicht wiederverwenden ISO 15223-1
Unsteril
Steril
Sterilisation durch
Ethylenoxid
Sterilisation durch An-
wendung aseptischer
Verfahrenstechniken
Sterilisation durch Be-
strahlung
Sterilisation durch
Dampf oder trockener
Wärme
Nicht resterilisieren
Bei beschädigter Verpa-
ckung nicht verwenden
Vor direkter Sonnen-
einstrahlung schützen
Qty Stückzahl
Verwendbar bis
8˚C
Temperaturbegrenzung
46 F
(2 °C – 8 °C)
2 ˚C
36 F
Trocken lagern
Achtung
Symbol-Quelle
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Symbol-Beschreibung Symbol-Quelle
CE-Kennzeich-
nung
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Institut
Straumann AG
ISO 15223-1
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