Información Adicional - Straumann Variobase Gebrauchsanweisung

los tejidos blandos durante la cicatrización trans-
mucosa. Al finalizar la fase de cicatrización de los
tejidos blandos, se sustituyen por la restauración
final adecuada.
11. Información de seguridad para
resonancia magnética (RM)
Estos productos están fabricados de un material
metálico que puede verse afectado por la energía
de RM. Para obtener más información, consulte
la publicación de Straumann 490.131, MRI Safety
Information, en http://ifu.straumann.com/ y se-
leccione «Información general sobre productos»
en la parte superior de la página.
12. Información adicional
Para obtener información adicional acerca del uso
de productos Straumann, póngase en contacto
con su delegado de ventas local de Straumann, lla-
me al servicio de atención al cliente de Straumann
o visite www.straumann.com.
Para más información específ ica sobre
Straumann® Variobase®, consulte: Straumann®
Variobase®, Información básica (702087/es).
13. Advertencia
Los odontólogos deben tener los conocimientos
adecuados y experiencia en el manejo del pro-
ducto Straumann aquí descrito ("Straumann
Product") para poder hacer uso del producto
Straumann de forma segura y adecuada de con-
formidad con estas instrucciones de uso.
El producto Straumann debe utilizarse según lo
descrito en las instrucciones de uso facilitadas por
el fabricante. Es responsabilidad del profesional
clínico utilizar el dispositivo de acuerdo a estas
instrucciones de uso y decidir si se ajusta a la si-
tuación particular del paciente.
El producto Straumann forma parte de un concep-
to global y debe ser utilizado únicamente con los
componentes e instrumentos originales corres-
pondientes suministrados por Institut Straumann
AG, su sociedad matriz y todas las filiales o su-
cursales de la misma (en adelante "Straumann"),
salvo que se indique lo contrario en estas ins-
trucciones de uso. Si Straumann no recomienda
el uso de productos fabricados por terceros en
estas instrucciones de uso, cualquier uso de este
tipo anulará cualquier garantía o cualquier otra
obligación, explícita o implícita, de Straumann.
14. Validez
La publicación de estas instrucciones de uso supo-
ne la anulación de todas sus versiones anteriores.
© Institut Straumann AG, 2018. Todos los derechos
reservados.
Straumann® y/u otras marcas y logotipos de
Straumann® aquí mencionados son marcas co-
merciales o marcas registradas de Straumann
Holding AG y/o sus filiales.
15. Disponibilidad
Algunos artículos del Straumann® Dental Implant
System no están disponibles en todos los países.
16. Símbolos
En la siguiente tabla se describen los símbolos
que pueden ir impresos en la etiqueta del envase.
Consulte la etiqueta del envase para conocer los
símbolos aplicables en relación con el producto.
Símbolo Descripción del símbolo
Consulte las instruc-
ciones de uso. Siga el
enlace a las instrucciones
de uso electrónicas
www.ifu.straumann.com
Fabricante
Fecha de fabricación
La marca CE es la decla-
ración del fabricante de
que el producto cumple
los requisitos de la legis-
lación CE aplicable
Número de catálogo
Código de lote
SN
Número de serie
No reutilizar
No estéril
Estéril
Esterilizado con óxido de
etileno
Esterilizado mediante
técnicas de procesamien-
to asépticas
Esterilizado por irra-
diación
Esterilizado con vapor o
calor seco
No reesterilizar
No utilizar si el envase
está dañado
Proteger de la luz solar
Qty Símbolo de cantidad
Fecha de caducidad
Símbolo Descripción del símbolo
Limitación de
8˚C
46 F
temperatura
2 ˚C
(2 °C – 8 °C/36 °F – 46 °F)
36 F
Mantenga seco
Precaución
Origen del
símbolo
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Marca de
certificación CE
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Institut
Straumann AG
ISO 15223-1
Origen del
símbolo
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
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