Ulteriori Informazioni - Straumann Variobase Gebrauchsanweisung

11. Informazioni sulla sicurezza dell'ima-
ging a risonanza magnetica (MRI)
Questi prodotti sono realizzati in un materiale
metallico che può essere influenzato dall'ener-
gia della risonanza magnetica. Per ulteriori infor-
mazioni consultare la pubblicazione Straumann
490.131, MRI Safety Information, alla pagina
http://ifu.straumann.com/ selezionando Infor-
mazioni generali sul prodotto in alto nella pagina.

12. Ulteriori informazioni

Per ulteriori informazioni sull'uso dei prodotti
Straumann, contattare il rappresentante loca-
le Straumann, chiamare l'assistenza clienti di
Straumann o visitare il sito www.straumann.com.
Per ulteriori informazioni su Straumann®
Variobase® consultare: Straumann® Variobase®,
Informazioni di base (702087/it).
13. Importante
I medici che utilizzano il prodotto Straumann
("Prodotto Straumann") qui descritto devono es-
sere in possesso delle necessarie competenze e
delle istruzioni sul suo utilizzo, al fine di garantirne
l'impiego sicuro e adeguato, in conformità con le
presenti istruzioni per l'uso.
Il prodotto Straumann deve essere utilizzato in
conformità con le istruzioni per l'uso fornite dal
produttore. È responsabilità del medico utilizzare
lo strumento in conformità con le presenti istru-
zioni per l'uso, nonché valutare se il suo impiego
è indicato per il singolo paziente.
I Prodotti Straumann fanno parte di un concetto
generale e devono essere utilizzati solo insieme
ai relativi componenti e strumenti originali distri-
buiti dall'Institut Straumann AG, dalla sua casa
madre e da tutte le aziende collegate o consociate
della stessa ("Straumann") oppure terzi distribu-
tori, a meno che non sia indicato diversamente
nelle presenti istruzioni per l'uso. Se nelle presenti
istruzioni per l'uso Straumann non si consiglia l'u-
so di prodotti fabbricati da terzi, tale uso renderà
nulla qualsiasi garanzia o altro obbligo, espresso
o implicito, da parte di Straumann.
14. Validità
Al momento della pubblicazione delle presenti
istruzioni per l'uso tutte le versioni precedenti
sono superate.
© Institut Straumann AG, 2018. Tutti i diritti ri-
servati.
Straumann® e/o altri marchi commerciali e loghi
di Straumann® citati nel presente documento
sono marchi commerciali o marchi registrati di
Straumann Holding AG e/o delle sue affiliate.
15. Disponibilità
Alcuni articoli del sistema Straumann® Dental Im-
plant System non sono disponibili in tutti i paesi.
16. Simboli
La tabella seguente descrive i simboli che possono
essere riportati sull'etichetta della confezione.
Consultare l'etichetta della confezione per i sim-
boli applicabili al prodotto.
Simbolo Legenda simbolo
Consultare le istruzioni
per l'uso. Seguire il link
per accedere alle istruzio-
ni per l'uso elettroniche
www.ifu.straumann.com
Produttore
Data di produzione
Il marchio CE costituisce
la dichiarazione da parte
del produttore che il
prodotto soddisfa i re-
quisiti della legislazione
CE applicabile
Numero di catalogo
Numero di lotto
SN
Numero di serie
Non riutilizzare
Non sterile
Sterile
Sterilizzato mediante
ossido di etilene
Sterilizzato con tecniche
di processamento
asettiche
Sterilizzato mediante
irradiazione
Sterilizzato a vapore o a
calore secco
Non risterilizzare
Non utilizzare se la con-
fezione è danneggiata
Non esporre alla luce
solare
Qty Simbolo della quantità
Usare entro
Limitazione di
8˚C
46 F
temperatura
2 ˚C
(2 °C – 8 °C/36 °F – 46 °F)
36 F
Conservare in luogo
asciutto
Simbolo Legenda simbolo
Attenzione
Fonte simbolo
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Marchio di
certificazione CE
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Institut
Straumann AG
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Fonte simbolo
ISO 15223-1
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