Mais Informações - Straumann Variobase Gebrauchsanweisung

zação do tecido mole, devem ser substituídos pela
restauração final apropriada.
11. Informações de Segurança para Ima-
gens por Ressonância Magnética (IRM)
Esses produtos são fabricados com um material
metálico que pode ser afetado pela energia de
IRM. Para mais informações, consulte a publica-
ção da Straumann 490.131, MRI Safety Informa-
tion, em http://ifu.straumann.com/, selecionando
"Informações Gerais sobre os Produtos", na parte
superior da página.
12. Mais informações
Para maiores informações sobre a utilização dos
produtos Straumann, contate seu representante
de vendas Straumann local, ligue para o setor de
atendimento ao cliente da Straumann, ou visite
www.straumann.com.
Para obter informações adicionais específicas
sobre os produtos Straumann® Variobase®, con-
sulte: Straumann® Variobase®, Informações básicas
(702087/ptbr).
13. Nota
Os dentistas devem ter os conhecimentos e ins-
truções adequados ao manusear os produtos
Straumann aqui descritos ("produto Straumann"),
para utilizar o produto Straumann de forma se-
gura e apropriada, de acordo com as instruções.
O produto Straumann deve ser utilizado de acordo
com as instruções de utilização fornecidas pelo
fabricante. É responsabilidade do profissional uti-
lizar o dispositivo de acordo com essas instruções
e determinar se o dispositivo é adequado ao caso
específico de cada paciente.
O produto Straumann é parte integrante de um
conceito geral, devendo ser utilizado apenas em
conjunto com os respectivos componentes ori-
ginais e instrumentos distribuídos pelo Institut
Straumann AG, sua empresa matriz, e todas as
afiliadas ou subsidiárias ("Straumann"), exceto
se indicado o contrário nestas instruções de uti-
lização. Se a utilização de produtos de terceiros
não for recomendada pela Straumann nestas
instruções de utilização, tal utilização invalidará
qualquer garantia ou outra obrigação, expressa
ou implícita, da Straumann.
14. Validade
Esta publicação das instruções de utilização tem
prioridade sobre todas as versões anteriores.
© Institut Straumann AG, 2018. Todos os direitos
reservados.
Straumann® e/ou outras marcas comerciais e
logotipos da Straumann® mencionados neste
documento são marcas comerciais ou marcas
comerciais registradas da Straumann Holding
AG e/ou suas afiliadas.
15. Disponibilidade
Alguns itens do Straumann® Dental Implant Sys-
tem não estão disponíveis em todos os países.
16. Símbolos
A tabela a seguir descreve os símbolos que podem
ser impressos na etiqueta da embalagem.
Consulte a etiqueta da embalagem para obter os
símbolos relacionados com o produto.
Símbolo Descrição do símbolo
Consulte as instruções de
uso. Siga o link de e-IFU
www.ifu.straumann.com
Fabricante
Data de fabricação
A marcação CE é a
declaração do fabricante
de que o produto atende
aos requisitos da legisla-
ção EC aplicável
Número de catálogo
Código de lote
SN
Número de série
Não reutilizar
Não esterilizado
Estéril
Esterilizado por meio de
óxido de etileno
Esterilizado por meio de
técnicas de processa-
mento assépticas
Esterilizado por meio de
irradiação
Esterilizado por meio de
vapor ou calor seco
Não re-esterilizar
Não utilizar se a embala-
gem estiver danificada
Armazenar ao abrigo da
luz solar
Qty Símbolo de quantidade
Data de validade
8˚C
Limite de temperatura
46 F
(2 °C – 8 °C/36 °F – 46 °F)
2 ˚C
36 F
Símbolo Descrição do símbolo
Mantenha seco
Cuidado
Origem do
símbolo
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Marca de
certificação CE
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Institut
Straumann AG
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Origem do
símbolo
ISO 15223-1
ISO 15223-1
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