Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Section 1 : Description Du Système; Indications; Principe De Détection De Caillot; Stockage Des Données - Medtronic ACT Plus Gebrauchsanweisung

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ACT Plus:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 155
Section 1 : Description du système
Le chronomètre automatique de coagulation ACT Plus
appareil de coagulation électromécanique équipé d'un microprocesseur conçu
pour déterminer in vitro les points de virage de coagulation dans des échantillons
de sang frais total et de sang total citraté. L'ACT Plus
avec les cartouches jetables de Medtronic suivantes : ACT valeurs élevées, ACT
valeurs faibles, ACT recalcifié et Héparinase valeurs élevées.

Indications

®
L'ACT Plus
est destiné aux tests diagnostiques in vitro effectués en laboratoire
hospitalier ou pendant des soins (salle d'opération, salle de cathétérisation cardiaque,
unité de soins intensifs, clinique, etc.).
Principe de détection de caillot
Les réactions au test se produisent à 37 °C ± 0,5 °C dans les cartouches à usage
unique placées dans le bloc thermique. La formation de fibrine est le point de
virage des tests effectués avec l'ACT Plus
en mesurant la vitesse de descente du mécanisme piston-drapeau dans chaque
canal de cartouche. Le piston redescend rapidement à des intervalles programmés
dans un échantillon qui ne comporte pas de caillots. Le réseau de fibrine qui se
constitue pendant la phase de coagulation ralentit la vitesse de descente du piston.
Ce phénomène est détecté par un système photo-optique situé dans le bloc
thermique de l'ACT Plus
coagulation s'affichent sur l'écran rouge à diode lumineuse (LED) et sur l'écran
à cristaux liquides (LCD) de l'ACT Plus
Stockage des données
®
L'ACT Plus
peut stocker jusqu'à 1000 résultats de test et permet toutes les
combinaisons de tests patient et de contrôle de qualité. Les résultats sont stockés
dans l'ordre d'exécution des tests. Les résultats des tests patient et de contrôle de
qualité peuvent être transférés au gestionnaire de données externe (EDM) de
l'ACT Plus à l'aide d'une disquette ou via le port USB. Les résultats des tests
peuvent être transférés vers le système informatique d'un laboratoire ou d'un
hôpital via un port série de communication doté d'un logiciel de connexion neutre
du fournisseur.

Cartouche test

Les cartouches test de l'ACT Plus
chambre de réaction et d'un piston.
®
ACT Plus
- Manuel de l'utilisateur
®
. Les tests sont dupliqués et les résultats du temps de
®
.
®
se composent d'une chambre à réactifs, d'une
®
de Medtronic est un
®
est conçu pour être utilisé
®
. La formation de fibrine est détectée
Français 85

Quicklinks ausblenden:

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis