Kapitel 1: Beschreibung Des Systems; Vorgesehene Verwendung; Prinzip Der Gerinnungserkennung; Datenspeicherung - Medtronic ACT Plus Gebrauchsanweisung

Kapitel 1: Beschreibung des Systems

Das automatische, mikroprozessorgesteuerte, elektromechanische Gerinnungs-
zeitmessgerät Medtronic ACT Plus
Gerinnungsendpunkten in frischem Blut und in Zitratvollblutproben. Das
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ACT Plus kann zusammen mit den folgenden, zur einmaligen Verwendung
bestimmten Kartuschen von Medtronic eingesetzt werden: High Range ACT, Low
Range ACT, Recalcified ACT und High Range Heparinase.

Vorgesehene Verwendung

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Das ACT Plus ist zur In-vitro-Diagnostik in Krankenhauslabors oder an
(dezentralen) Versorgungsstellen wie Operationssälen, Labors für die kardiale
Katheterisierung, Intensivstationen, Kliniken usw. vorgesehen.

Prinzip der Gerinnungserkennung

Testreaktionen treten bei einer Temperatur von 37 °C ±0,5 °C bei Einweg-
Kartuschen im Heizblock des Betätigungselements auf. Die Fibrinbildung steht am
Ende von mit dem ACT Plus
Messung der Senkgeschwindigkeit des in jedem Kartuschenkanal befindlichen
Hebemechanismus mit dem Kolbenfähnchen festgestellt. Der Kolben senkt sich in
programmierten Intervallen. Bei einer nicht geronnenen Probe ist die Senk-
geschwindigkeit vergleichsweise hoch. Das Fibrinnetz, das sich während der
Gerinnung bildet, hemmt das Absinken des Kolbens und wird durch ein foto-
optisches System im Betätigungselement des ACT Plus
werden zweimal durchgeführt, und die aus ihnen gewonnenen Gerinnungszeit-
daten werden am roten LED-Display sowie am LCD-Display des ACT Plus
angezeigt.

Datenspeicherung

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Das ACT Plus kann insgesamt 1000 Testergebnisse speichern (beliebige
Kombination von Patienten- und Qualitätskontrolltests). Die Testdaten werden in
der Reihenfolge der Ausführung gespeichert. Daten von Patienten- und Qualitäts-
kontrolltests können mithilfe des Diskettenlaufwerks oder eines USB-Anschlusses
an den ACT Plus EDM (External Data Manager) übermittelt werden. Über die
serielle Schnittstelle zur Datenübertragung können Testdaten an ein Labor- oder
Krankenhausinformationssystem übertragen werden. Dabei wird eine hersteller-
neutrale Verbindungssoftware verwendet.

Testkartusche

Testkartuschen für das ACT Plus
Reaktionskammer und dem Kolben.
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ACT Plus Benutzerhandbuch
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dient zur In-vitro-Bestimmung von
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durchgeführten Tests. Die Fibrinbildung wird durch
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bestehen aus einer Reagenzkammer, einer
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erkannt. Alle Tests
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