Inhaltsverzeichnis
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Hauptbildschirm ................................................................................................................................................9-2
Patientenidentifizierung .....................................................................................................................................9-3
IPG-Status ..........................................................................................................................................................9-3
Aktueller Therapiestatus...............................................................................................................................9-3
Schnellstopp aller zugeführten Therapien ....................................................................................................9-3
Batterielebensdauer ......................................................................................................................................9-3
Ableitungsimpedanz .....................................................................................................................................9-3
Bestätigung einer guten Telemetrieverbindung ............................................................................................9-4
Therapieeinstellungen ........................................................................................................................................9-4
Ändern einer Parametereinstellung ..............................................................................................................9-4
Bildschirm „Edit and Test" (Bearbeiten und testen) ..........................................................................................9-5
Anpassen des Zeitplans......................................................................................................................................9-7
IPG-Diagnose ....................................................................................................................................................9-7
Schätzung der Lebensdauer des implantierbaren Impulsgenerators ..................................................................9-7
Geräteinteraktionstests .......................................................................................................................................9-8
10.
IMPLANTATIONSVERFAHREN ......................................................................................................... 10-1
Vor der Implantation .......................................................................................................................................10-1
Implantation des Systems ................................................................................................................................10-1
Vorbereitung der Haut ................................................................................................................................10-1
Antibiotikaprophylaxe ................................................................................................................................10-2
Anästhesie ..................................................................................................................................................10-2
Öffnen der sterilen Verpackung .................................................................................................................10-3
Implantations- und Mapping-Verfahren .....................................................................................................10-3
Verifizierung der endgültigen Ableitungsposition ................................................................................... 10-10
Zugentlastung, Tunnelierung und Taschenerstellung ............................................................................... 10-11
Ableitungsverbindung und Wundverschluss ............................................................................................ 10-12
Gerätetests vor der Entlassung ....................................................................................................................... 10-15
Implantation einer weiteren Ableitung (falls erforderlich) ............................................................................ 10-15
11.
IPG-AUSTAUSCHVERFAHREN ......................................................................................................... 11-1
Empfehlungen ..................................................................................................................................................11-1
Antibiotikaprophylaxe .....................................................................................................................................11-1
Explantation des IPG bei erschöpften Batterien ..............................................................................................11-1
Implantation des Ersatz-IPG ............................................................................................................................11-1
12.
EXPLANTATIONSVERFAHREN ........................................................................................................ 12-1
Empfehlungen ..................................................................................................................................................12-1
Antibiotikaprophylaxe - nicht infiziert ............................................................................................................12-1
Antibiotikaprophylaxe - infiziert.....................................................................................................................12-1
Explantation des IPG .......................................................................................................................................12-1
Explantation der Karotissinusableitung ...........................................................................................................12-2
13.
ANWEISUNGEN FÜR DEN PATIENTEN ........................................................................................... 13-1
14.
INFORMATIONEN FÜR DAS PERSONAL IM NOTFALL .................................................................. 14-1
Strahlenundurchlässige Kennzeichnung ..........................................................................................................14-1
EKG-Artefakt ..................................................................................................................................................14-1
Temporäres Blockieren der IPG-Ausgabe .......................................................................................................14-1
15.
FEHLERSUCHE UND -BEHEBUNG ................................................................................................... 15-1
CVRx-Kontaktinformationen ..........................................................................................................................15-1
Programmiersystem und Warnmeldungen .......................................................................................................15-1
16.
GARANTIE/HAFTUNGSAUSSCHLUSS ............................................................................................. 16-1
17.
AUFSICHTSBEHÖRDLICHE HINWEISE ........................................................................................... 17-1
18.
TECHNISCHE DATEN DER NICHT IMPLANTIERBAREN KOMPONENTEN .................................. 18-1
Programmiersystem .........................................................................................................................................18-1
Komponenten des Programmiersystems ..........................................................................................................18-1
Computer .........................................................................................................................................................18-1
BAROSTIM NEO-SYSTEM ZUR BEHANDLUNG VON HERZINSUFFIZIENZ UND HYPERTONIE - REFERENZHANDBUCH
INHALT
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