Technische Gegevens - Dräger VarioLux Gebrauchsanweisung

Na het klaarmaken voor hergebruik
Voorbereiding voor hernieuwd gebruik van het
apparaat
Zie het hoofdstuk "Montage en voorbereiding" op pagina 70.
De bedrijfsgereedheid controleren
Voorwaarden:
– Het apparaat is gemonteerd en gebruiksklaar gemaakt.
Procedure:
1 Controleer de bedrijfsgereedheid, zie hoofdstuk "Bediening"
op pagina 70.
Service
Definitie van onderhoudsconcepten
Concept Definitie
Service Alle maatregelen (inspectie, onderhoud,
reparatie) bedoeld voor het handhaven of
herstellen van de functionele integriteit van
een product
Inspectie Maatregelen bedoeld voor het vaststellen
en beoordelen van de actuele toestand van
een product
Onderhoud Periodieke gespecificeerde maatregelen
bedoeld voor het handhaven van de functi-
onele integriteit van een product
Reparatie Maatregelen die gericht zijn op het herstel
van de goede werking van een product na
een storing
Inspectie
Inspecties moeten periodiek uitgevoerd worden conform de
navolgende specificaties en de gespecificeerde intervallen.
Technische documentatie is verkrijgbaar op aanvraag.
Meting Interval
Inspectie Om de 2 jaar
Uitvoering van de inspectie
1 Controleer of de betreffende gebruiksaanwijzing aanwezig is.
2 Controleer de navolgende functies conform de
gebruiksaanwijzing:
– Zie het hoofdstuk "Bediening"
3 Controleer, of het product in goede staat verkeert:
– Alle labels zijn volledig en leesbaar
– Er is geen zichtbare schade
4 Neem de gebruiksaanwijzing in acht en controleer of alle
noodzakelijke componenten en accessoires aanwezig zijn.
5 Controleer de elektrische veiligheid conform de norm
IEC 62353.
Gebruiksaanwijzing VarioLux
Reparatie
Dräger adviseert, alle reparaties te laten verrichten door
DrägerService en uitsluitend authentieke reparatieonderdelen van
Dräger te gebruiken.
Afvoer
Het apparaat afvoeren
Voor het afvoeren van elektrische en elektronsche apparatuur
gelden speciale voorschriften.
Dit apparaat moet worden afgevoerd in overeenstemming met de
nationale regelgeving. In de landen van de Europese Unie, zal
Dräger de terugzending van het apparaat organiseren. Meer
informatie vindt u op www.draeger.com (search term: WEEE).

Technische gegevens

EMC-verklaring
Algemene informatie
Dit apparaat is getest op elektromagnetische compatibiliteit met
gebruik van accessoires uit de accessoirelijst. Andere
accessoires mogen alleen worden toegepast, indien deze de
elektromagnetische compatibiliteit niet in gevaar brengen. Het
gebruik van niet-conforme accessoires kan resulteren in
verhoogde elektromagnetische emissies of in een verminderde
elektromagnetische immuniteit van het apparaat.
Dit apparaat mag alleen worden gebruikt in de directe nabijheid
van andere apparaten, indien Dräger deze apparaatopstelling
heeft goedgekeurd. Als door Dräger geen goedkeuring is
verleend, dient eerst te worden gewaarborgd dat dit apparaat in
de gewenste opstelling naar behoren werkt. De
gebruiksaanwijzingen voor de andere apparaten moeten worden
opgevolgd.
WAARSCHUWING
Het medische apparaat mag alleen naast of boven op ande-
re apparaten worden gebruikt, indien de betreffende confi-
guratie door Dräger is goedgekeurd. Als het gebruik van
niet-goedgekeurde configuraties van naast of boven op el-
Gebruikersgroep
kaar geplaatste apparaten noodzakelijk is, moet de normale
Gespecialiseerd
werking van het apparaat in deze configuratie voorafgaand
servicepersoneel
aan gebruik worden gecontroleerd.
Neem altijd strikt de gebruiksaanwijzing van de andere ap-
paraten in acht.
Elektromagnetische omgeving
Dit apparaat mag alleen gebruikt worden in omgevingen, zoals
gespecificeerd in paragraaf "Gebruiksomgevingen" op pagina 69.
Emissie
Uitgestraalde emissies
Geleide emissies
Emissie van harmonischen
Spanningsfluctuaties (flikke-
ringsemissies)
Nederlands
Naleving
Klasse B, groep 1
(30 MHz tot 1 GHz)
Klasse B, groep 1
(150 kHz tot 30 MHz)
Klasse A
Aan de vereisten wordt voldaan.
75