Inhaltsverzeichnis
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47
Aufbereitung
6.10.1 Wasserstoffperoxid (H
O
)-
2
2
Sterilisation – ASP STERRAD
2
VORSICHT: Bitte beachten, dass
es Einschränkungen gibt, was in
den verschiedenen STERRAD
®
Sterilisationssystemen sterilisiert werden
kann, basierend auf Lumen-Abmessungen
und Material.
1
HINWEIS: Anhand des „STERRAD
Sterility Guide" kann sichergestellt werden,
ob das jeweilige Medizinprodukt in den
unterschiedlichen STERRAD
®
Geräten
sterilisierbar ist.
®
Folgende STERRAD
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
®
• STERRAD
100S Long Cycle mit Booster
®
®
• STERRAD
NX
Advanced Cycle
®
®
• STERRAD
100NX
Flex Cycle
®
®
• STERRAD
100NX
DUO Cycle
6.10.2 Wasserstoffperoxid (H
O
)-
2
2
®
Sterilisation – STERIS
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
HINWEIS: Anhand der „STERIS Low
Temperature Reprocessing Device
Compatibility Matrix" kann sichergestellt
werden, ob das jeweilige Medizinprodukt
in den unterschiedlichen STERIS V-PRO
Geräten sterilisierbar ist.
Folgende STERIS V-PRO
®
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
®
• V-PRO
maX Flexible Cycle
®
• V-PRO
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylenoxid-Sterilisation (EO)
Das Ethylenoxid-Verfahren ist mit 100 %
Ethylenoxid bei 55 °C mit einer Haltezeit von 30
bis 45 Minuten validiert.
Reprocessing
6.10.1 Hydrogen peroxide (H
sterilization – ASP STERRAD
®
2
CAUTION: Please note that there are
restrictions concerning the instruments
which can be sterilized in the different
STERRAD
®
sterilization systems in respect
of lumen dimensions and material.
1
NOTE: Refer to the 'STERRAD
®
Guide' to verify whether the medical device
concerned can be sterilized using the
different STERRAD
®
devices.
®
The following STERRAD
sterilization methods
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
• STERRAD
®
100S Long Cycle with Boosters
• STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
• STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
• STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
6.10.2 Hydrogen peroxide (H
sterilization – STERIS
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
NOTE: The 'STERIS Low Temperature
Reprocessing Device Compatibility Matrix'
can be used to verify whether the medical
device can be sterilized using the various
STERIS V-PRO
®
devices.
®
The following STERIS V-PRO
®
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
• V-PRO
®
maX Flexible Cycle
• V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylene oxide sterilization (EO)
The ethylene oxide procedure is validated with
100% ethylene oxide at 55°C and a hold time of
30-45 minutes.
Behandling
O
)
6.10.1 Hydrogenperoksid (H
2
2
®
sterilisering – ASP STERRAD
2
FORSIKTIG: Husk at det finnes
begrensninger for hva som kan steriliseres
i steriliseringssystemer fra STERRAD
basert på lumen-dimensjoner og material.
1
MERKNAD: Ved hjelp av "STERRAD
®
Sterility
Sterility Guide" kan du sørge for at det
aktuelle medisinske utstyret kan steriliseres i
de forskjellige apparatene fra STERRAD
Følgende STERRAD
validert og godkjent av KARL STORZ for dette
medisinske utstyret:
®
• STERRAD
100S Long Cycle med Booster
®
• STERRAD
NX
®
• STERRAD
100NX
®
• STERRAD
100NX
O
)
6.10.2 Hydrogenperoksid (H
2
2
®
sterilisering – STERIS
AMSCO
1
MERKNAD: Ved hjelp av "STERIS
Low Temperatur Reprocessing Device
Compatibility Matrix" kan du sikre at det
aktuelle medisinske utstyret kan steriliseres i
de forskjellige STERIS V-PRO
sterilization methods
Følgende STERIS V-PRO
er validert og godkjent av KARL STORZ for dette
medisinske utstyret:
• V-PRO
®
maX Flexible Cycle
• V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Etylenoksid-sterilisering (EO)
Etylenoksid-prosedyren er med 100 % etylenoksid
ved 55 °C validert med en holdetid på 30 til 45
minutter.
O
)-
2
2
®
®
,
®
®
.
®
-steriliseringsprosedyrer er
®
Advanced Cycle
®
Flex Cycle
®
DUO Cycle
O
)-
2
2
®
®
V-PRO™ 1
®
apparatene.
®
-steriliseringsprosedyrer
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