Beurer BM 81 easyLock Gebrauchsanweisung Seite 52

Précision de l'indicateur
Incertitude de mesure
Mémoire
Dimensions
Poids
Taille du brassard
Conditions de fonctionnement
admissibles
Conditions de conservation et
de transport admissibles
Alimentation électrique
Durée de vie des piles
Durée de vie prévue
Classement
Transfert de données par
technologie sans fil Bluetooth
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le compartiment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques techniques sans avis préalable à des fins
d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives
à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN 1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 :
exigences complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques) et IEC 80601-2-30 (appareils élec-
tromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particulières pour la sécurité et les performances essentielles des
tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisa-
tion à long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil, des contrôles techniques de me-
sure doivent être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises sur la vérification
de la précision de l'appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au service après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme à la directive européenne RED 2014/53/EU.
Vous pouvez trouver la déclaration de conformité CE de ce produit à l'adresse suivante :
systolique ± 3 mmHg,
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
écart type max. admissible selon des essais cliniques :
systolique 8 mmHg / diastolique 8 mmHg
2 x 120 emplacements d'enregistrement
L 143 mm x l 91 mm x H 22 mm
Environ 280 g (sans les piles, avec la manchette)
de 24 à 40 cm
de +5 °C à + 40 °C, humidité relative de 15 % – 90 % (sans condensation)
de - 25 °C à + 70 °C, humidité relative de ≤ 90 %,
pression ambiante de 700 –1060 hPa
4 x 1,5 V piles AAA
Environ 300 mesures, selon le niveau de tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
au moins 10 000 mesures
Alimentation interne, IP22, pas d'AP ni d'APG, utilisation continue, appareil
de type BF
Le tensiomètre utilise Bluetooth
bande de fréquence des 2402MHz – 2480MHz,
®
puissance d'émission 4 dBm max.,
compatible smartphones/tablettes Blue tooth
low energy technology,
®
52
4.0
®