Herunterladen Diese Seite drucken

Tracoe silcosoft Gebrauchsanweisung Seite 174

Tracheostomiekanülen für neugeborene / kleinkinder und kinder
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für silcosoft:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 21
tálním konci tracheostomické kanyly. Je připojena přímo na plnicí hadičku
(5), která je začleněna do límce (3).
Proximální konec plnicí hadičky je tvořen kontrolním balónkem
(5a), začleněným samotěsnícím kontrolním ventilem (5b), se „samičím"
konektorem Luer (5c).
Oddělovač:
Plastový oddělovač (8) je nástroj k usnadnění odpojení externích
zařízení od 15mm konektoru tracheostomické kanyly.
Oddělovač vklouzne mezi „samičí" 15mm konektor externího
zařízení a „samčí" 15mm konektor tracheostomické kanyly k snadnému
oddělení pomůcek, viz Obrázek 3.
Pásek kanyly:
Pásek kanyly (9) je měkký proužek vypolštářované látky, který obe-
píná krk pacienta.
Konce pásku mají suché zipy, které jsou zavedeny malými otvory
límce (3) k fixaci umístění Tracheostomické kanyly.
3.
Informace o bezpečnosti pro MR
Neklinické zkoušení prokázalo, že tracheostomická kanyla TRACOE
silcosoft je podmíněně vhodná pro MR.
Pacient s touto pomůckou může být bezpečně skenován systémem MR,
který splňuje následující podmínky:
Statické magnetické pole 1,5 Tesla (T) nebo 3,0 Tesla (T).
Maximální prostorový gradient pole 1900 Gauss/cm (19 T/m).
Pro systém MR maximální hlášená celotělová průměrná specifická
míra absorpce (SAR) 2 W/kg a maximální průměrná specifická míra ab-
sorpce (SAR) pro hlavu 3,2 W/kg.
Pouze celotělová vysílací cívka řízená kvadraturou.
Límec (3) musí být v dané poloze fixován pomocí pásku kanyly (9).
CS
Pouze pro kanyly s H
něn ke kůži lékařskou náplastí, mimo oblast diagnostického zájmu MR.
V neklinickém testování sahá artefakt obrazu způsobený kanylou (radiál-
ně) až 19 mm od tracheostomické kanyly TRACOE silcosoft (bez manže-
ty) při zobrazení pomocí pulzní sekvence gradient echo a 1,5T systému
MR, a až 28 mm při zobrazení pulzní sekvencí spinového echa v 3,0T
systému MR.
Kanyly s H
O Cuff: V neklinickém testování sahá artefakt obrazu způso-
2
bený kontrolním ventilem (radiálně) až 107 mm od kontrolního ventilu při
zobrazení pomocí pulzní sekvence gradient echo a 1,5T systému MR a
až 113 mm při zobrazení pulzní sekvencí spinového echa v 3,0T systému
MR. Při zobrazování kanyly s H
upevnit kontrolní ventil páskou na kůži pacienta mimo oblasti zájmu.
170
O Cuff: Kontrolní ventil (5b) musí být upev-
2
O Cuff pomocí MR se proto doporučuje
2

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

360361362363370371 ... Alle anzeigen