esaote G-scan Benutzerhandbuch Seite 41

☛ dass der Betrieb des Peripheriegeräts nicht durch das G-scan-System
beeinträchtigt wird
Peripheriegeräte, die für den sicheren Gebrauch in MR-Umgebungen
konzipiert und als
MR-UMGEBUNGEN), minimieren darüber hinaus die Wahrscheinlichkeit,
dass bei der Kopplung des betreffenden Geräts an die RF-Sendespule des
G-scan-Systems Ströme
Überhitzung der Haut oder Verbrennungen beim Patienten hervorrufen
können.
Da die Haut des Patienten als Leiter fungiert, können sich geschlossene
Leiterkreise zwischen dem Patienten und den terminalen Endstellen (z.B.
EKG-Ableitungen) bzw. den Kabeln der Peripheriegeräte bilden, d.h.
Stromkreise, in denen induzierte Wirbelströme mit den oben erwähnten
Gefahren fließen.
Vor Einsatz eines Peripheriegerätes ist es notwendig, die elektrische
Isolation der elektrisch leitenden Materialien auf Unversehrtheit zu
überprüfen, ausgenommen den Elektroden, die den elektrischen Kontakt
mit dem Patienten gewährleisten (z.B. EKG). Darüber hinaus sollten
sämtliche aus leitenden Materialien bestehenden Kontaktstellen zwischen
dem Patienten und Peripheriegeräten thermisch isoliert werden.
Verwenden Sie niemals EKG-Elektroden, wenn das vom Hersteller
angegebene Verfallsdatum bereits abgelaufen ist.
Verwenden Sie keine Peripheriegeräte, einschließlich
Überwachungsgeräte und/oder RF-Spulen, die nicht spezifisch für den
Gebrauch in MR-Umgebungen geprüft und zugelassen wurden.
Die wechselseitige Beeinflussung von Überwachungsgeräten
(vorrangig EKG-Elektroden) und/oder RF-Spulen und
G-scan-Systemen kann eine Verbrennungs- bzw. Verletzungsgefahr
für den Patienten darstellen.
Bei der Verwendung von Überwachungsgeräten (z.B. EKG-Elektroden)
und/oder RF-Spulen, deren Kompatibilität mit MR-Systemen deklariert
wurde, sind die Gebrauchsanweisungen dieser Vorrichtungen genau
zu beachten, dies gilt vor allem für die Platzierung der Elektroden.
Jede Applikation, die mittels Hilfsgeräten am Patienten ausgeführt
wird (z.B. physiologisches Monitoring), muss unter der Anleitung und
Verantwortung des Anwenders erfolgen.
Der Anwender ist für eine angemessene Auswahl und korrekte
Verwendung der Überwachungsgeräte (z.B. der EKG- Elektroden),
HF-Spulen und/oder anderen Vorrichtungen verantwortlich, die in der
Nähe des Patienten zum Einsatz kommen.
8300235135 Rev. 02
solche ausgewiesen
induziert werden,
G e f a h r e n h i n w e i s
sind (SICHER IN
die eine übermäßige
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