Inhaltsverzeichnis
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ALLGEMEINE INFORMATIONEN
1.1.2
Rechtsinformationen
Urheberrecht
Der Inhalt dieses Handbuchs ist urheberrechtlich geschützt. Das Weiterverwenden der Texte und
Bilder dieses Handbuchs, auch auszugsweise, ohne schriftliche Zustimmung von Brainlab, ist
urheberrechtswidrig und strafbar. Dies gilt insbesondere für Vervielfältigung und Übersetzung.
Brainlab-Marken
• Kick
• Kolibri™ ist eine Marke der Brainlab AG in Deutschland und/oder den USA.
Patentinformationen
Dieses Produkt kann durch ein oder mehrere Patente oder anhängige Patentanmeldungen
geschützt sein. Siehe https://www.brainlab.com/patent/ für weitere Informationen.
CE-Zeichen
HINWEIS: Die Gültigkeit des CE-Zeichens kann nur für von Brainlab hergestellte Produkte
bestätigt werden.
Entsorgungsvorschriften
Wenden Sie sich für weitere Informationen oder Recycling-Hinweise bitte an Brainlab.
Verkauf in den USA
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur durch einen Arzt oder im Auftrag eines Arztes
verkauft werden.
Erklärung zur Einhaltung der Vorschriften der Federal Communications Commission (FCC)
Dieses System wurde getestet und es wurde befunden, dass es den Grenzwerten für digitale
Geräte der Klasse A gemäß Teil 15 der FCC-Vorschriften entspricht. Diese Grenzwerte sind so
konzipiert, dass ein angemessener Schutz vor schädlichen Interferenzen gewährleistet ist, wenn
das System in einem gewerblichen Umfeld betrieben wird. Dieses System erzeugt, verwendet und
strahlt unter Umständen Hochfrequenzenergie aus. Falls es nicht gemäß der
Bedienungsanleitung installiert und verwendet wird, kann es für die Funkkommunikation
schädliche Interferenzen hervorrufen. Der Betrieb dieses Systems in einem Wohnbereich kann zu
schädlichen Interferenzen führen. In diesem Fall muss der Anwender die Interferenzen auf eigene
Kosten beheben.
System-Benutzerhandbuch Aufl. 1.4 Kick, Kick EM Version 1.1
®
ist eine Marke der Brainlab AG in Deutschland und/oder den USA.
• Das CE-Zeichen bestätigt, dass das Brainlab-Produkt die Anforderungen der
Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive, MDD) erfüllt.
• Gemäß dieser Richtlinie sind Kick und Kick EM Produkte der Klasse IIb.
Entsorgen Sie elektrische und elektronische Geräte nur gemäß gesetzlichen Vorschrif-
ten. Weiterführende Informationen zur WEEE-Richtlinie (Waste Electrical and Electro-
nic Equipment) finden Sie unter:
http://www.brainlab.com/en/sustainability/
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