Gebruiksaanwijzing - Stryker Excelsior XT-27 Gebrauchsanweisung

2. Spoel of dompel de microkathetertip in een gehepariniseerde zoutoplossing om het bewegen van de
mandrijn te vergemakkelijken en buig de werklengte van de bijvormende mandrijn in de gewenste
microkathetervorm.
3. Vorm de microkatheter door de mandrijn en katheter samen gedurende ongeveer 10 seconden op een
afstand van minimaal 2,54 cm (1 in) van een stoombron te houden.
Let op: Houd de microkathetertip niet dichter dan 2,54 cm (1 in) bij de stoombron. Anders kan de
microkathetertip worden beschadigd.
4. Haal de mandrijn uit de microkatheter en gooi hem weg. Het maken van meerdere vormen wordt afgeraden.

GEBrUIKSaanwIJZInG

1. Plaats een geschikte geleidekatheter volgens de aanwijzingen van de fabrikant.
2. Draai de duimschroef van de RHV open en breng de microkatheter en voerdraad voorzichtig in via de
RHV van de geleidekatheter (eerste RHV in afbeelding 1) met behulp van de afpelbare inbrenghuls als de
microkathetertip is bijgevormd. Draai de O-ringklep aan om de microkatheter tot er geen terugstroming
meer is, maar zorg dat de microkatheter nog wel kan worden opgevoerd. Verwijder de afpelbare
inbrenghuls uit de microkatheter door de inbrenger uit de RHV terug te trekken en aan het lipje te trekken.
Let op: Het te vast aandraaien van een hemostaseklep op de schacht van de microkatheter kan leiden
tot beschadiging van de microkatheter. De schacht van de microkatheter kan beschadigd raken als de
afpelbare inbrenghuls wordt verwijderd terwijl er geen voerdraad in het lumen van de microkatheter is
ingebracht.
3. Voer de tip van de microkatheter op terwijl u het torsie-instrument zorgvuldig op het proximale uiteinde
van de voerdraad ronddraait. Houd het proximale uiteinde van de voerdraad en de microkatheter in een
rechte lijn. Dit verbetert de overdracht van rotatie-energie van het proximale uiteinde naar het distale
uiteinde.
4. Voer de voerdraad over een korte afstand op, en voer vervolgens de microkatheter over de voerdraad
op, totdat de geselecteerde plaats is bereikt. De voerdraad kan tijdens het opvoeren van de katheter ook
langzaam worden teruggetrokken.
5. Voor infusie dient u de voerdraad volledig uit de microkatheter te verwijderen, de 3 cm
spuiten aan te sluiten en de benodigde infusie uit te voeren. Controleer de infusiedruk met een speciale
manometer die geschikt is voor injectiespuiten, indien dit praktisch uitvoerbaar is.
waarschuwing: Staak het gebruik van de microkatheter voor infusie als u een verhoogde weerstand
opmerkt. Weerstand kan op blokkering wijzen. Verwijder en vervang de geblokkeerde microkatheter
meteen. Probeer NIET om de blokkering op te heffen door de druk te verhogen. Daardoor zou de
microkatheter kunnen scheuren, met als mogelijk gevolg vasculaire beschadiging of letsel van de
patiënt.
Tabel 3. Stroomsnelheidtabel
Lengte Binnendiameter
Microkatheter schacht microkatheter
(cm) (mm/in)
Excelsior® XT-27™ 135 0,69 (0,027 in)
Excelsior XT-27 150 0,69 (0,027 in)
Excelsior® XT-27™
135 0,69 (0,027 in)
Flex
Excelsior XT-27 Flex 150 0,69 (0,027 in)
waarschuwing: De infusiedruk mag niet hoger zijn dan 2070 kPa (300 psi). Overmatige druk kan een
bloedstolsel doen losraken, een trombo-embolie veroorzaken of scheuren van de microkatheter of afbreken
van de tip tot gevolg hebben, hetgeen vaatletsel veroorzaakt.
6. Voor plaatsing van een interventiehulpmiddel verwijdert u de voerdraad volledig uit de microkatheter en
plaatst u het interventiehulpmiddel volgens de bijbehorende gebruiksaanwijzing.
(3 cc) -injectie-
3
Stroomsnelheid bij benadering bij
2070 kPa (300 psi) cm 3 /s
Geschatte
100% niet-
dode
100% 100% ionisch
ionisch
ruimte
zoutop- contrast-
contrast-
(cm )
3
lossing middel 76
middel 300
(cm 3 /s) (cm 3 /s)
(cm /s)
3
0,63 2,8 0,6 1,0
0,68 2,7 0,5 0,8
0,63 2,8 0,6 1,0
0,68 2,7 0,5 0,8
GaranTIE
Stryker Neurovascular garandeert dat er redelijke zorg is betracht bij het ontwerpen en vervaardigen van dit
instrument. Deze garantie vervangt en ontkracht alle andere garanties die hier niet worden vermeld, hetzij
uitdrukkelijk, hetzij impliciet door de werking van de wet of anderszins, met inbegrip van, maar niet beperkt
tot, geïmpliceerde garanties van verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel. Hanteren, opslag,
schoonmaken en sterilisatie van dit instrument alsmede andere factoren in verband met de patiënt, diagnose,
behandeling, chirurgische ingrepen en andere zaken die buiten de macht van Stryker Neurovascular vallen,
zijn direct van invloed op het instrument en de resultaten die ermee worden verkregen. De aansprakelijkheid
van Stryker Neurovascular volgens deze garantievoorwaarden is beperkt tot het repareren of vervangen
van dit instrument; Stryker Neurovascular aanvaardt geen aansprakelijkheid voor incidentele of bijkomende
schade die direct dan wel indirect voortvloeit uit gebruik van dit instrument. Stryker Neurovascular aanvaardt
geen, en geeft niemand de bevoegdheid tot het in naam van Stryker Neurovascular aanvaarden van, andere of
aanvullende aansprakelijkheid of verantwoordelijkheid in verband met dit instrument. Stryker neurovascular
aanvaardt geen aansprakelijkheid voor instrumenten die opnieuw zijn gebruikt, verwerkt of gesteriliseerd
en biedt geen uitdrukkelijke dan wel impliciete garanties in verband met zulke instrumenten, met inbegrip
van, maar niet beperkt tot, garanties van verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel.
Tyvek is een handelsmerk van E.I. du Pont de Nemours and Company.
19
Black (K) ∆E ≤5.0