Note Legali; Responsabilità; Marchi; Conformità Ce - Ottobock Genium X3 3B5-3 Gebrauchsanweisung

A tutela della propria sicurezza e a salvaguardia della sicurezza di funzionamento e della garanzia,
interventi di revisione (manutenzione) devono essere eseguiti a intervalli regolari. Tali revisioni
comprendono la verifica dei sensori e la sostituzione delle parti soggette a usura.
Trascorso l'intervallo di tempo previsto, la scadenza di una manutenzione viene segnalata con
l'emissione di un breve segnale acustico e a vibrazione dopo che è stato scollegato il caricabatte­
ria. Rivolgersi al proprio tecnico ortopedico per maggiori informazioni.
Il prodotto, il caricabatteria e l'alimentatore devono essere inviati al tecnico ortopedico per la revi­
sione.

14 Note legali

Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
14.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.

14.2 Marchi

Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
14.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
Il fabbricante Ottobock Healthcare Products GmbH dichiara che il prodotto è conforme alla diret­
tiva 2014/53/UE. Il testo completo della dichiarazione di conformità UE è disponibile al seguente
indirizzo Internet: www.ottobock.com/conformity
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE del Parlamento europeo e
del Consiglio dell'8 giugno 2011 sulla restrizione dell'uso di determinate sostanze pericolose nel­
le apparecchiature elettriche ed elettroniche.

14.4 Note legali locali

Le note legali che trovano applicazione esclusivamente in singoli paesi sono riportate nel pre­
sente capitolo e nella lingua ufficiale del paese dell'utente.

15 Dati tecnici

Condizioni ambientali
Trasporto nell'imballaggio originale
Trasporto senza imballaggio
da -25 °C/-13 °F a +70 °C/+158 °F
da -25 °C/-13 °F a +70 °C/+158 °F
max. 93% di umidità relativa dell'aria, senza
condensa
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