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Interferenz Mit Ethylenglykol Bei Der Messung Von Lactat Und Glucose; Leistungsmerkmale; Leistungsmerkmale Des Rapidlab 1240 Systems; Qualitätskontrollpräzision - Siemens Rapidlab 1200 series Bedienungshandbuch

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Rapidlab 1200 Bedienungshandbuch: Technische Systemdaten
HINWEIS:
keinen Interferenzen bei nachfolgenden Messungen von weiteren Proben auf dem
Kalziumsensor. Es gibt keinerlei Auswirkungen auf die Kalibrierung oder
Empfindlichkeit des Sensors oder auf die Proben, die direkt nach der
Irenat-haltigen Patientenprobe getestet werden.
Interferenz mit Ethylenglykol bei der Messung von
Lactat und Glucose
Falsch hohe Lactat-Ergebnisse können als Folge der Unspezifität des Enzyms
Lactatoxidase gegenüber Ethylenglykol-Metaboliten auftreten. Es können
außerdem falsch niedrige Glucose-Ergebnisse berichtet werden.

Leistungsmerkmale

Dieser Abschnitt enthält Leistungsmerkmale aller Systeme der
Rapidlab 1200 Serie. Jedes System hat innerhalb der folgenden Kriterien
bestimmte Leistungsdaten:
Qualitätskontrollpräzision
Werte für Wiederfindung und Analysepräzision – entsprechend dem System
Methodenvergleich mit Vollblutproben

Leistungsmerkmale des Rapidlab 1240 Systems

Alle im vorliegenden Abschnitt angegebenen Leistungsdaten wurden mit dem
Rapidlab 1240 System erstellt. Die Kalibrierungen erfolgten anhand der von
Siemens für den optimalen Systembetrieb empfohlenen Standardeinstellungen.
Alle erfassten Ergebnisse wurden gegen 760 mmHg korrigiert. Alle Werte wurden
bei Raumtemperatur gemessen (ca. 23°C). Die Leistung des eigenen
Rapidlab 1240 Systems sollte unter den Betriebsbedingungen des jeweiligen
Labors bestimmt werden.
Qualitätskontrollpräzision
Auf dem Rapidlab 1240 System wurden Qualitätskontrollmaterialien sowohl
manuell (QK) als auch automatisch (AutomaticQC) analysiert. Die manuelle QK
erfolgt durch den Bediener des Geräts, während die automatische QK automatisch
vom System in den in der Systemsoftware definierten Intervallen durchgeführt
wird. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt.
Die manuelle Präzisionskontrolle mit wässrigen Qualitätskontrollmaterialien
erfolgte auf mindestens drei Rapidlab 1240 Systemen. Kontrollen wurden über
einen Zeitraum von mindestens 10 Tagen gemessen.
Diese Störsubstanz ist patienten- und probenspezifisch und führt zu
E-11
02092334 Rev. V

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