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Condizioni Di Stoccaggio E Di Trasporto; Condizioni Di Utilizzo; Smaltimento; Norme - Compex runner Bedienungsanleitung

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RUNNER FR DE IT ES.qxp:ENGY Man FR
componenti oppure problemi di
funzionamento, contattare il Servizio
Consumatori indicato e autorizzato da
Compex Médical SA, per procedere al
ripristino dell'apparecchio stesso.
l professionista o il terapista ha il dovere
I
di attenersi alla legislazione del paese
riguardo alla manutenzione del
dispositivo. A intervalli regolari, devono
verificarne le prestazioni e la sicurezza.
4. Condizioni di stoccaggio
e di trasporto
l Compex contiene un gruppo di
I
accumulatori ricaricabili. Per questo
motivo occorre rispettare le seguenti
condizioni di stoccaggio e trasporto:
Temperatura di stoccaggio e di trasporto:
da - 20°C a 45°C
Umidità relativa massima: 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a 1060 hPa

5. Condizioni di utilizzo

Temperatura di esercizio: da 0°C a 40°C
Umidità relativa: da 30% a 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a 1060 hPa
Non utilizzare in una zona a rischio di
esplosioni.

6. Smaltimento

a direttiva 2002/96/CEE (RAEE) reca
L
misure miranti in via prioritaria a
prevenire la produzione di rifiuti di
apparecchiature elettroniche ed elettriche,
ed inoltre, al loro reimpiego, riciclaggio e
ad altre forme di recupero in modo da
ridurre il volume dei rifiuti da smaltire.
Il disegno del cassonetto dei rifiuti
sbarrato indica che l'oggetto in questione
non può essere gettato con i rifiuti
ordinari perché deve essere smaltito
secondo la raccolta differenziata.
L'apparecchio deve essere depositato in
76
un luogo appositamente previsto.
25/04/08
9:57
Page 76
Attraverso questo semplice gesto si
contribuisce alla riserva di risorse naturali
e alla tutela della salute umana.
P
er smaltire le batterie, rispettare la
regolamentazione nazionale in vigore.

7. Norme

l Compex è conforme alle norme
I
mediche in vigore.
er garantire la sicurezza, la
P
progettazione, la fabbricazione e la
distribuzione, il Compex è conforme ai
requisiti essenziali della Direttiva Medica
europea 93/42/CEE.
l Compex è conforme anche alle norme
I
in materia di sicurezza delle
apparecchiature elettromedicali
CEI 60601-1. Rispetta inoltre la norma
sulla compatibilità elettromagnetica
CEI 60601-1-2 e la norma in materia di
regolamenti specifici riguardanti la
sicurezza degli stimolatori neuromuscolari
CEI 60601-2-10.
e norme internazionali in vigore
L
impongono la segnalazione relativa
all'applicazione degli elettrodi a livello del
torace (aumento del rischio di fibrillazione
cardiaca).
l Compex è conforme anche alla
I
Direttiva 2002/96/CEE Rifiuti da
Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche (RAEE).

8. Brevetti

l Compex si avvale di numerose
I
innovazioni i cui brevetti sono
attualmente in via di deposito.

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