Civco omniTRAX Handbuch Seite 30

omniTRAX
™
使用说明／预期用途
• 本器械旨在向医生提供使用仪器对预采集或实时数据进行电磁
(EM) 跟踪的工具。本器械适用于核磁共振成像 (MRI) 和超声
波 (US) 环境。
• 联邦（美国）法律规定本器械只能由医生或遵医嘱销售。
小心
• 使用之前，您必须接受超声波检查培训。如需了解探头使用说
警告
明，请参阅系统的用户指南。
• 使用前，检查器械是否有损坏迹象，如有损坏切勿使用。
• 使用前，确保通用传感器可进行正确跟踪。
• 主动式患者跟踪器采用无菌包装，仅供同一患者使用。
• 为避免定位失真，请将通用传感器远离金属。
• 确保器械安装牢固，否则可能导致误差。
• 如果器械发生泄漏，应按照常规医院清洁规定清理无毒性液体。
核磁共振 (MR) 安全
• 本器械可与磁共振 (MR) 设备兼容。
I. 将 omniTRAX
• 使用前确保器械紧固在患者身上。
警告
注意 • 如果解剖关注区域距离本器械较近，MR 的影像质量可能会降
低。图像伪影可能会延伸到距离器械附粘性垫 2 毫米的位置。
为优化成像参数，建议将器械置于远离解剖关注区域的位置，
但在 MR 扫描范围内。
1.移除粘性内衬，并将主动式患者跟踪器置于患者皮肤上。
2.使用主动式患者跟踪器标记位置在患者皮肤上标记器械位置。
主动式患者跟踪器
™
主动式患者跟踪器连接患者
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