Depuy Synthes CODMAN MICROSENSOR Bedienungsanleitung Seite 34

de diâmetro e centradas na parte superior
da cabeça do paciente (ver Figura 7).
Não realize o procedimento de RM com o
CODMAN MICROSENSOR numa configuração
em "linha reta" (ou seja, desenrolado). O não
cumprimento desta orientação pode resultar em
lesões graves no paciente.
4. Introduza uma compressa de gaze seca com
pelo menos 1 cm de espessura entre o conector
elétrico CODMAN MICROSENSOR com a
tubagem enroscada e o couro cabeludo do
paciente. Utilize fita adesiva para fixar a posição
(ver Figura 7). Tenha cuidado ao remover a fita
para evitar danificar o CODMAN MICROSENSOR.
5. Defina os parâmetros de RM da seguinte forma:
a. Campo magnético de gradiente espacial
máximo de 1.000 G/cm (10 T/m). O campo
magnético SG mais elevado está normalmente
localizado fora do eixo, numa parede lateral e
próximo da abertura do orifício do equipamento.
Consulte o valor e localização publicados pelos
fabricantes do equipamento de RM quanto ao
SG de pico acessível ao paciente.
b. Taxa de variação do campo de gradiente
máximo de 170 T/m/s.
c. Taxa de absorção específica (SAR) média
máxima do corpo total comunicada pelo sistema
de RM de 2,0 W/kg (Modo de funcionamento
normal), durante 15 minutos de exame contínuo.
Informações sobre descarga
eletrostática (ESD)
ATENÇÃO: A exposição a energia
de descarga eletrostática (ESD)
pode danificar este dispositivo. Os
componentes eletrónicos podem ser
danificados por níveis elevados de
ESD e tornar o transdutor impreciso ou
inoperacional. Tome todas as precauções
necessárias para reduzir a acumulação
de carga eletrostática durante a utilização
deste produto.
• Aplique medidas de ligação do paciente à terra, p.
ex., com correias de ligação à terra nas macas.
• Evite a utilização de materiais que possam gerar
ESD durante o movimento e transporte do paciente,
p. ex., pranchas de transferência em nylon com
lençóis.
• Antes de tocar no paciente, os prestadores de
cuidados devem tocar numa superfície metálica
ligada à terra (p. ex., grade da cama) para
descarregar a ESD acumulada.
Recomenda-se que todo o pessoal hospitalar
em contacto com estes dispositivos receba uma
explicação do símbolo ESD, bem como formação
sobre procedimentos de precaução relativamente
a ESD. A formação deve incluir, no mínimo, uma
introdução sobre as descargas eletrostáticas,
quando ocorrem e por que motivo, as medidas de
precaução e uma descrição dos possíveis danos
nos componentes eletrónicos quando tocados por
utilizador com carga eletrostática.
Evite tocar nos pinos do conector, identificados com
o símbolo ESD, antes de seguir os procedimentos
de precaução contra ESD. Evite tocar na ponta do
transdutor (elemento sensor) em qualquer momento.
Apresentação
Este dispositivo destina-se APENAS A UMA ÚNICA
UTILIZAÇÃO; NÃO REESTERILIZAR.
Os dispositivos de utilização única da Codman não
foram concebidos para sofrer ou suportar qualquer
tipo de alteração, tal como desmontagem, limpeza ou
reesterilização, após uma única utilização nopaciente.
Estes dispositivos destinam-se a entrar em contacto
com o sistema nervoso central e atualmente não
existe capacidade de destruir eventuais infeções
como, por exemplo, a doença de Creutzfeldt-Jakob. A
reutilização pode ainda comprometer o desempenho
do dispositivo e qualquer utilização para além da
prevista para este dispositivo de utilização única pode
resultar em riscos de utilização imprevistos ou perda
de funcionalidade.
A Codman & Shurtleff não se responsabiliza por
qualquer produto que tenha sido reesterilizado,
nem serão aceites para crédito ou troca quaisquer
produtos que tenham sido abertos, ainda que
não utilizados.
Desde que a embalagem individual não esteja
danificada ou aberta, o produto está esterilizado.
Todos os componentes foram testados e
considerados não pirogénicos, exceto o conector
elétrico do sensor e os tubos de silicone utilizados na
embalagem, os quais não foram testados.
A embalagem do dispositivo utiliza uma combinação
de material reciclável e não reciclável. Proceda à
reciclagem ou eliminação de todos os resíduos de
embalagem em conformidade com os procedimentos
e regulamentos hospitalares.
Conexão e reposição a zero do
transdutor MICROSENSOR
ATENÇÃO: Deve ser realizada a reposição a zero
do transdutor relativamente à pressão atmosférica
antes da implantação.
1. Ligue o transdutor a um monitor de PIC
compatível da CODMAN, utilizando um cabo de
interface adequado da CODMAN. Consulte as
instruções de utilização fornecidas com o cabo
para obter informações relativas à esterilização.
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