Ottobock 1C60 Triton Gebrauchsanweisung Seite 77

5.4 Skumplast overtrekk
Koblingskappene 2C20 (smal) samt 2C19 (normal) skaper en løselig forbindelse mellom skumplast
overtrekket og fotkosmetikken. Koblingskappen raster inn i den proksimale kanten til fotkosmetikken.
1. Avkort skumplast overtrekket, for distal stuking ved legg overtrekk må du beregne ca. 10 mm
og ved lår overtrekk ca. 40 mm.
2. Trekk skumplast overtrekket over protesen med påtrykt koblingskappe, monter foten igjen og
tegn rundt den ytre konturen til den påtrykte koblingskappen.
3. Løs koblingskappen og rengjør skumplast overtrekket med isopropylalkohol 634A58.
4. Lim sammen den distale enden til skumplast overtrekket og koblingskappen med Ottobock
kontaktlim 636N9 eller plastlim 636W17.
5. La limingen tørke (ca. 10 minutter) og fres, med hjelp av slipe- eller fresemaskin en åpning i det
distale skumplast overtrekket som passer perfekt til adapter overdelen. Åpningen til adapteren
bør være stor nok, slik at du kan sikre en forskriftsmessig funksjon og lydløs gange.
6. Monteringen av skumplast overtrekket og ferdigstillingen av den kosmetiske ytre formen skal
som vanlig utføres med montert fot. Ta hensyn til en eventuell stuking av skumplasten gjennom
overtrekksstrømper eller SuperSkin.
6 Vedlikeholdsanvisninger
• Hele foten samt fot kosmetikk bør gjennomgå en inspekson etter de første 30 dagene (4 ukene)
med bruk.
• Ved de normale konsultasjonene må hele protesen kontrolleres på slitasje.
• Ved sterk slitasje kan det være nødvendig å skifte ut fot kosmetikken.
7 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
7.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin-
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge
av at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte
endringer på produktet.
7.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert i
klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Samsvar-
serklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
INFORMASJON
Forklaring av advarselssymbolene: :
ISO 22675 – "P" – "m" kg*
* Body mass limit not be exceeded!
)
For specific conditions and limitations of use see
manufacturer's written instructions on intended use!
1C60 Triton Prosthetic Foot
I den sidestående nevnte normen står bestemte
)
maksimale kroppsmål (m i kg) tilordnet prøvenivå
(P). I noen tilfeller som er
maksimale kroppsmålet med hensyn til produktet,
ikke tilordnet noe prøvenivå.
I disse tilfellene ble prøvebelastningene som går
fram av angitt prøvenivå tilpasset tilsvarende.
kjennetegnet, er det
Ottobock | 77