Ottobock 1C60 Triton Gebrauchsanweisung Seite 70

6. Monteringen af skumkosmetikken og færdiggørelsen af den kosmetiske, udvendige form sker
som sædvanligt med monteret fod. Tag herved højde for eventuel komprimering af skummet på
grund af medicinske strømper eller SuperSkin.
6 Vedligeholdelsesanvisninger
• Efter de første 30 dages brug (4 uger), bør hele foden kontrolleres sammen med fodkosmetikken.
• Kontrol af den komplette protese mht. slidtage under de normale konsultationer.
• Ved kraftig slitage kan det være nødvendigt at udskifte fodkosmetikken.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan vari-
ere tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med be-
skrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader,
som er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse
eller ikke tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
INFORMATION
Forklaring af advarselssymboler :
ISO 22675 – "P" – "m" kg*
* Body mass limit not be exceeded!
)
For specific conditions and limitations of use see
manufacturer's written instructions on intended use!
70 | Ottobock
I standarden nævnt ved siden af har bestemte
)
maksimale kropsmasser (m i kg) fået tildelt
kontrolniveauer (P). I nogle med
tilfælde er den produktrelaterede kropsmasse
ikke tildelt noget kontrolniveau.
I disse tilfælde blev prøvebelastningerne tilpasset
på basis af det angivne kontrolniveau.
markerede
1C60 Triton Prosthetic Foot