Ottobock 1C60 Triton Gebrauchsanweisung Seite 115

5.4 Învelişul cosmetic din material expandat
Plăcile de conexiune 2C20 (îngust) şi 2C19 (normal) servesc drept elemente detaşabile de racord
între învelişul cosmetic din material expandat şi elementul cosmetic pentru laba protetică. Acestea
se înclichetează în marginea proximală a elementului cosmetic.
1. Tăiaţi la lungimea dorită învelişul din material expandat, luând în considerare o compresie distală
de aproximativ 10mm în cazul învelişului din material expandat pentru gambă şi de aproximativ
40 mm în cel al învelişului din material expandat pentru coapsă.
2. Cu placa de conexiune ataşată, înveliţi proteza în materialul expandat, montaţi la loc laba pro-
tetică şi marcaţi conturul exterior al plăcii de conexiune ataşate.
3. Detaşaţi placa de conexiune şi curăţaţi învelişul din material expandat cu alcool izopropilic 634A58.
4. Lipiţi capătul distal al materialului expandat şi placa de conexiune cu adeziv de contact 636N9
sau adeziv pentru material plastic 636W17.
5. După uscarea adezivului (cca 10 minute) tăiaţi cu freza, cu mare precizie, în partea distală a
materialului expandat un spaţiu liber pentru partea superioară a adaptorului. Eliberarea prin
şlefuire a unui spaţiu suficient pentru adaptor este deosebit de importată pentru funcţionarea
corespunzătoare şi pentru evitarea zgomotelor.
6. Montarea învelişului cosmetic din material expandat, şi configurarea formei elementului de cos-
metică se realizează în modul obişnuit, cu laba protetică montată. Vă rugăm să ţineţi cont de
gradul de compresie rezultat din purtarea de ciorapi cosmetici sau SuperSkin.
6 Indicaţii de întreţinere
• Laba protetică completă, cu elementul de cosmetică montat, trebuie supusă unei inspecţii după
primul interval de purtare de 30 de zile (4 săptămâni).
• În timpul consultaţiei curente, verificaţi proteza completă pentru a detecta gradul de uzură.
• În cazul unui grad ridicat de uzură poate deveni necesară înlocuirea învelişului cosmetic.
7 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv putând
fi diferite de la o ţară la alta.
7.1 Garanţie
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi
instrucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin
nerespectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modifi-
carea nepermisă a produsului.
7.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost
încadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător
pe proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
1C60 Triton Prosthetic Foot Ottobock | 115