Elektromagnetische Emissionen; Erklärung Des Canadian Standard Ices-003 - Physio Control LIFEPAK CR2 Gebrauchsanweisung

Elektromagnetische Emissionen

Tabelle 10 Richtlinie und Herstellererklärung – elektromagnetische Emissionen
Der LIFEPAK CR2 Defibrillator ist für den Gebrauch in der unten beschriebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Käufer bzw. der Anwender des LIFEPAK CR2
Defibrillators muss sicherstellen, dass das Gerät in einer den Spezifikationen entsprechenden
Umgebung zum Einsatz kommt.
Emissionstest
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flickeremissionen
IEC 61000-3-3
Erklärung des Canadian Standard ICES-003
Dieser digitale Apparat der Klasse B ist mit Canadian ICES-003 konform.
Dieses Gerät ist mit den lizenzfreien RSS Standard(s) von Industry Canada konform. Der Betrieb
unterliegt den folgenden zwei Bedingungen: (1) dieses Gerät darf keine schädlichen Interferenzen
verursachen und (2) dieses Gerät muss jeglichen empfangenen Interferenzen standhalten,
einschließlich Interferenzen, die einen unerwünschten Betrieb des Geräts verursachen.
©2016 Physio-Control, Inc.
Anhang E | Leitlinien zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Konformität Elektromagnetische Umgebung – Richtlinie
Gruppe 1 Der LIFEPAK CR2 Defibrillator verwendet
Hochfrequenzenergie nur für interne Betriebsfunktionen.
Deshalb werden nur sehr schwache HF-Emissionen
abgegeben. Es ist nicht wahrscheinlich, dass diese in
benachbarter elektronischer Ausrüstung Störungen
verursachen.
Klasse B Der LIFEPAK CR2 Defibrillator ist für den Gebrauch in
allen Einrichtungen geeignet, einschließlich privaten
Haushalten und Einrichtungen, die direkt an das
Nicht
öffentliche Niederspannungsnetz zur Stromversorgung
anwendbar
von Wohngebäuden angeschlossen sind.
Nicht
anwendbar
Änderungen oder Modifikationen, die von Physio-Control nicht
genehmigt wurden, können die Befugnis des Anwenders zum
Betrieb der Ausrüstung annullieren.
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK CR2 Defibrillator
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