Spezifikationen
PATIENTENIMPEDANZ (Ω)
25
50
75
100
125
150
175
PATIENTENIMPEDANZ (Ω)
25
50
75
100
125
150
175
Shock Advisory System Das von diesem Gerät verwendete System zur EKG-Auswertung.
92
Impulsform und gemessene Parameter
Biphasische Impulsform bei 200 Joule, nominal
I1 (A)
I2 (A)
58,1
21,0
30,0
14,8
20,7
11,8
16,0
9,9
13,2
8,7
11,3
7,8
9,9
7,1
Biphasische Impulsform bei 90 Joule, nominal
I1 (A)
I2 (A)
33,1
12,0
20,1
9,9
13,9
7,9
10,7
6,7
8,8
5,8
7,6
5,2
6,7
4,8
Shock Advisory System legt fest, ob eine Schockabgabe angemessen
ist oder nicht.
Hinweis: Das vollautomatische Gerät kann eine Schockabgabe nicht
abbrechen, nachdem das Shock Advisory System einen Schock
empfohlen hat. Das halbautomatische Gerät bricht die Schockabgabe
ab, wenn die
SCHOCK
wird.
I3 (A)
I4 (A)
20,9
10,6
14,8
9,2
11,8
8,1
9,9
7,3
8,7
6,6
7,8
6,1
7,1
5,7
I3 (A)
I4 (A)
11,9
6,1
9,9
6,2
7,9
5,4
6,7
4,9
5,8
4,4
5,2
4,1
4,8
3,8
-Taste nicht innerhalb von 15 Sekunden gedrückt
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK CR2 Defibrillator
T1 (MS)
T2 (MS)
5,0
3,3
6,9
4,6
8,3
5,5
9,3
6,2
10,1
6,7
10,8
7,2
11,4
7,6
T1 (MS)
T2 (MS)
5,0
3,3
6,9
4,6
8,3
5,5
9,3
6,2
10,1
6,7
10,8
7,2
11,4
7,6