Physio Control LIFEPAK CR2 Gebrauchsanweisung Seite 113

Tabelle 4 SAS-Leistung für pädiatrische Patienten
RHYTHMUSKATEGORIE
Defibrillierbar (Sensitivität)
Grobes VF
Nicht defibrillierbar
(Spezifität)
Normaler Sinusrhythmus
Sonstige QRS
Asystolie
Das Shock Advisory System (Defibrillations-Beratungs-System) wurde auch unter Verwendung von
stimulierten Rhythmen getestet, die bei Signaltreue von Patienten mit implantierten
Herzschrittmachern aufgezeichnet wurden. Die signalgetreuen Herzschrittmacher-Spikes wurden
dann Stichproben von Kammerflimmern hinzugefügt, um zu testen, ob es beim Vorliegen eines
Kammerflimmerns bei implantiertem, aktivem Herzschrittmacher zu der Entscheidung für die Abgabe
eines Schocks kommt. Die nachstehende Tabelle gibt einen Überblick über die Ergebnisse dieser
Tests.
Tabelle 5 Leistung des Shock Advisory System (Defibrillations-Beratungs-System) bei aktiven
Herzschrittmachern
RHYTHMUSKATEGORIE
Defibrillierbar (Sensitivität)
Grobes VF
Nicht defibrillierbar
(Spezifität)
Bewegungserkennung
Das Shock Advisory System stellt unabhängig von der EKG-Analyse Patientenbewegungen fest.
BEWEGUNGSERKENNUNG
Sie unter Setupoptionen (auf Seite 103).
Bewegungen können durch eine Vielzahl von Aktivitäten entstehen, beispielsweise durch eine HLW,
den Helfer, den Patienten selbst und das Fahrzeug. Wenn Schwankungen des transthorakalen
Impedanzsignals einen Höchstwert überschreiten, geht das Shock Advisory System davon aus, dass
Patientenbewegungen der einen oder anderen Art vorliegen. Wird Bewegung erkannt, wird die EKG-
Analyse unterbrochen. Der Anwender wird durch eine Sprachanweisung angewiesen. Sollte die
Bewegung nach zehn Sekunden immer noch vorliegen, wird der Bewegungsalarm gelöscht und die
Analyse bis zum Abschluss fortgesetzt. Dies beschränkt die Verzögerung der Schockabgabe in
Situationen, in denen Bewegungen sich nicht vermeiden lassen. Der Helfer sollte jedoch nach
Möglichkeit versuchen, die Ursache der Bewegungen zu beheben, um die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von Artefakten im EKG zu minimieren.
©2016 Physio-Control, Inc.
LEISTUNGSZIEL
> 90 %
Keine
> 99%
> 95%
> 95%
LEISTUNGSZIEL
> 90 %
> 95 %
kann auf oder eingestellt werden. Weitere Informationen finden
EIN AUS
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK CR2 Defibrillator
Anhang D | Shock Advisory System und
cprINSIGHT Analysetechnologie
GETESTETE
STICHPROBENGRÖßE
63
69
507
60
GETESTETE
STICHPROBENGRÖßE
35
35
TESTERGEBNIS
(ZIEL)
Erfüllt
Erfüllt
Erfüllt
Erfüllt
Erfüllt
TESTERGEBNIS
Erfüllt
Erfüllt
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