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Richtlinien Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit; Elektromagnetische Emissionen - Physio Control Lifepak 15 Gebrauchsanweisung

Defibrillator
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Richtlinien zur elektromagnetischen Verträglichkeit

Elektromagnetische Emissionen

Tabelle 47 Richtlinien und Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator ist für den Gebrauch in der nachfolgend beschriebenen
elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Käufer bzw. der Benutzer des
LIFEPAK 15 Monitors/Defibrillators muss sicherstellen, dass das Gerät in einer den Spezifikationen
entsprechenden Umgebung zum Einsatz kommt.
Emissionstest
HF-Emissionen
Gruppe 1
CISPR 11
HF-Emissionen
Klasse B
CISPR 11
Harmonische
Nicht zutreffend
Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwan-
Nicht zutreffend
kungen/Flimmern
IEC 61000-3-3
©2007-2015 Physio-Control, Inc.
Anhang E | Richtlinien zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Konformität
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator verwendet
Hochfrequenz-Energie nur für interne Betriebsfunktionen.
Deshalb werden nur sehr schwache HF-Emissionen
abgegeben. Es ist nicht wahrscheinlich, dass diese in
benachbarten elektronischen Geräten Störungen
verursachen.
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator ist für den Gebrauch in
allen Einrichtungen geeignet, einschließlich privaten
Haushalten und Einrichtungen, die direkt an das öffentliche
Niederspannungsnetz zur Stromversorgung von
Wohngebäuden angeschlossen sind.
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinie
289

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