Anhang D: Richtlinien Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit; Elektromagnetische Emissionen; Wesentliche Leistungsmerkmale - Physio Control LIFEPAK 15 Gebrauchsanweisung

Richtlinien zur elektromagnetischen
Verträglichkeit

Elektromagnetische Emissionen

Tabelle D-1 Richtlinien und Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator ist für den Gebrauch in der nachfolgend beschriebenen elektromagne-
tischen Umgebung vorgesehen. Der Käufer bzw. der Benutzer des LIFEPAK 15 Monitors/Defibrillators muss
sicherstellen, dass das Gerät in einer den Spezifikationen entsprechenden Umgebung zum Einsatz kommt.
Emissionstest Konformität
HF-Emissionen Gruppe 1
CISPR 11
HF-Emissionen Klasse B
CISPR 11
Harmonische Nicht zutreffend
Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwan Nicht zutreffend
kungen/Flimmern
IEC 61000-3-3

Wesentliche Leistungsmerkmale

Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator führt die Funktionen für die Defibrillationstherapie und
die Patientenüberwachung sicher und effektiv durch, wenn der Betrieb unter den in Tabelle D-2
bis Tabelle D-4 aufgeführten elektromagnetischen Umgebungsbedingungen erfolgt.
©2007-2013 Physio-Control, Inc.
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinie
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator verwendet Hochfrequenz-
energie nur für interne Betriebsfunktionen. Deshalb werden
nur sehr schwache HF-Emissionen abgegeben. Es ist nicht
wahrscheinlich, dass diese in benachbarten elektronischen
Geräten Störungen verursachen.
Der LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator ist für den Gebrauch in
allen Einrichtungen geeignet, einschließlich privaten Haushalten
und Einrichtungen, die direkt an das öffentliche Niederspannungs-
netz zur Stromversorgung von Wohngebäuden angeschlossen sind.
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator
D
ANHANG
D-1