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3. Garantie
L
es stimulateurs Compex sont
contractuellement couverts par
une garantie de 2 (deux) ans.
L
a garantie Compex entre en
vigueur à la date d'achat de
l'appareil.
L
a garantie Compex s'applique
au stimulateur (pièces et main
d'œuvre) et ne couvre pas les
câbles et les électrodes. Elle
couvre tous les défauts résultant
d'un problème de qualité du
matériel ou d'une fabrication
défectueuse. La garantie ne
s'applique pas si l'appareil a été
endommagé suite à un choc, un
accident, une fausse manœuvre,
une
protection
insuffisante
contre l'humidité, une immersion
ou une réparation non effectuée
par nos services après-vente.
Seule la présentation de la
preuve d'achat permet de la
revendiquer.
L
es droits légaux ne sont pas
affectés par la présente garantie
4. Entretien
P
our nettoyer votre appareil,
utilisez un chiffon doux et un
produit de nettoyage à base
d'alcool mais ne contenant aucun
solvant.
A
ucune réparation ne doit être
entreprise par l'utilisateur sur
l'appareil ou l'un de ses accessoires.
Ne
jamais
démonter
Compex, qui contient des parties
sous haute tension, car il existe un
risque de décharge électrique.
C
ompex Médical SA décline toute
responsabilité quant aux dommages
8
et conséquences résultant d'une
tentative d'ouvrir, de modifier ou
de réparer l'appareil ou l'un de
ses composants de la part d'une
personne ou d'un service non
officiellement
agréés
Compex Médical SA.
L
es stimulateurs Compex n'ont
pas besoin d'étalonnage et de vé-
rification des performances. Les
caractéristiques sont systémati-
quement vérifiées et validées
pour chaque appareil fabriqué.
Celles-ci sont stables et ne
varient pas, pour une utilisation
normale et dans un environne-
ment standard.
S
i, pour une cause quelconque,
votre appareil semble présenter
un dysfonctionnement, contactez
le
service
consommateurs
mentionné et agréé par Compex
Médical SA.
L
e professionnel ou le prestataire
de soins a le devoir de se confor-
mer à la législation du pays pour
ce
qui
concerne
l'entretien du dispositif. Il doit, à
intervalles réguliers, vérifier les
performances et la sécurité du
dispositif utilisé.
5. Conditions de stockage
et de transport
L
es conditions de stockage et de
transport ne doivent pas dépas-
ser les valeurs suivantes:
Température de stockage et de
transport: -20°C à 45°C
Humidité relative maximale: 75%
le
Pression atmosphérique: 700 hPa à
1060 hPa
Ne jamais laisser de piles à l'inté-
rieur de votre appareil, si vous ne
l'utilisez pas pendant une pé-
riode prolongée.
6. Conditions
d'utilisation
Température d'utilisation: 0°C à 40°C
par
Humidité relative maximale: 30% à
75%
Pression atmosphérique: 700 hPa à
1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone pré-
sentant un risque d'explosion.
7. Élimination
L
a directive 2002/96/CEE (DEEE)
a pour objectif prioritaire la pré-
vention en ce qui concerne les
déchets électriques et électro-
niques et en outre, leur réutilisa-
tion, leur recyclage et les autres
formes de valorisation des ces
déchets, de manière à réduire la
quantité de déchets à éliminer.
Le pictogramme poubelle barrée
signifie que l'équipement ne
peut être jeté avec les ordures
ménagères, mais qu'il fait l'objet
d'une collecte sélective.
L
'équipement doit être remis à
un point de collecte approprié
pour le traitement. Par ce geste,
vous contribuez à la préservation
des ressources naturelles et à la
protection de la santé humaine.
P
our l'élimination des piles,
respectez la réglementation en
vigueur dans votre pays.
Ne jamais jeter les piles dans le
feu, car il existe un danger
d'explosion.
8. Normes
L
e Compex est directement
dérivé
de
médicale.
P
our garantir votre sécurité, la
concep tion, la fabrication et la
distribution du Compex sont
conformes aux exigences de la
Directive européenne 93/42/CEE.
L
'appareil est conforme à la
norme sur les règles générales de
sécurité des appareils électromé-
dicaux IEC 60601-1. Il suit
également la norme sur la
compatibilité électromagnétique
IEC 60601-1-2 et la norme des
règles particulières de sécurité
pour stimulateurs de nerfs et de
muscles IEC 60601-2-10.
L
es normes internationales en
vigueur (IEC 60601-2-10 AM1
2001) imposent une mise en
garde relative à l'application des
électrodes au niveau du thorax
(risque de fibrillation cardiaque
accru).
D
irective 2002/96/CEE Déchets
d'équipements électriques et
électroniques (DEEE).
9. Brevet
S
ystème de protection
électronique : brevet en cours
de dépôt.
10. Symboles
normalisés
A
ttention: dans certaines
conditions, la valeur effi-
cace des impulsions de
stimulation peut dépasser 10 mA
ou 10 V. Veuillez respecter
scrupuleusement les informations
données dans ce manuel.
L
e Compex est un appareil
de classe II à source élec-
trique interne avec parties
appliquées de type BF.
D
échets
électriques et électroniques
la
technique
(DEEE).
d'équipements
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