Garanzia; Manutenzione; Condizioni Di Stoccaggio E Di Trasporto; Condizioni Di Utilizzo - Compex duofit Anwenderhandbuch

3. Garanzia

G li elettrostimolatori Compex
sono contrattualmente coperti da
una garanzia di 2 (due) anni.
L a garanzia Compex entra in vi-
gore alla data di acquisto dell'ap-
parecchio.
L a garanzia Compex si applica
all'elettrostimolatore (pezzi e
mano d'opera) e non comprende
i cavi e gli elettrodi. Copre tutti i
difetti che dipendono da un pro-
blema di qualità del materiale o
da una fabbricazione difettosa.
La garanzia non è applicabile se
l'apparecchio è stato danneg-
giato in seguito ad urto, inci-
dente, manovra falsa, protezione
insufficiente contro l'umidità, im-
mersione o riparazione non ef-
fettuata dai nostri servizi di
assistenza post-vendita.
La garanzia è valida unica-
mente dietro presentazione
della prova d'acquisto.
I diritti legali non sono compro-
messi dalla presente garanzia.

4. Manutenzione

P er pulire l'apparecchio, utiliz-
zare uno straccio morbido ed un
prodotto per pulizia a base di al-
cool, che però non contenga
nessun solvente.
L'utente non deve effettuare al-
cuna riparazione dell'apparec-
chio o di uno dei suoi accessori.
Non smontare mai il Compex,
che contiene parti ad alta ten-
sione. Può esserci il rischio di
scarica elettrica.
C ompex Médical SA declina ogni
responsabilità per danni e conse-
guenze derivanti dal tentativo di
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aprire, modificare o riparare l'ap-
parecchio o uno dei suoi compo-
nenti da parte di una persona o
di un servizio assistenza che non
siano ufficialmente autorizzati da
Compex Médical SA.
G li elettrostimolatori Compex
non necessitano di taratura o ve-
rifica delle prestazioni. Le carat-
teristiche di ogni apparecchio
fabbricato vengono puntual-
mente verificate e convalidate.
Tali caratteristiche sono stabili e
non variano, se la macchina è
utilizzata correttamente e in am-
biente standard.
S e, per una causa qualsiasi, il
vostro apparecchio presentasse
una disfunzione, contattate il ser-
vizio assistenza clienti citato e
autorizzato da Compex Médical
SA.
I l professionista o il terapista
hanno il dovere di attenersi alla
legislazione del paese riguardo
alla manutenzione del disposi-
tivo. A intervalli regolari, devono
verificarne le prestazioni e la si-
curezza.
5. Condizioni di stoccaggio
e di trasporto
I l Compex contiene degli accu-
mulatori ricaricabili. Va conser-
vato alle seguenti condizioni:
Temperatura di stoccaggio e di
trasporto: da -20°C a 45°C
Umidità relativa massima: 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a
1060 hPa
Non lasciare mai le pile all'in-
terno del vostro elettrostimola-
tore se non lo utilizzerete per
molto tempo.

6. Condizioni di utilizzo

Temperatura: da 0°C a 40°C
Umidità relativa massima: da 30% a
75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a
1060 hPa
Non utilizzare in una zona che
presenta rischi di esplosione.

7. Smaltimento

L a direttiva 2002/96CEE (RAEE)
reca misure mirate principal-
mente a prevenire la produzione
di rifiuti di apparecchiature elet-
triche, ed inoltre, al loro reim-
piego, riciclaggio e ad altre
forme di recupero in modo da ri-
durre il volume dei rifiuti da
smaltire.
I l disegno con il cassonetto dei
rifiuti sbarrato sta ad indicare che
l'oggetto in questione non puo'
essere gettato con i rifiuti ordi-
nari perche' fa parte di una rac-
colta destinata al riciclaggio.
A ttraverso questo semplice gesto
contribuirete alla riserva delle ri-
sorse naturali e alla protezione
della salute umana. L'oggetto
deve essere depositato in un
luogo appositamente previsto.
P er smaltire le pile, rispettare la
regolamentazione in vigore nel
vostro paese.
Non gettare mai le pile nel fuoco
in quanto potrebbe verificarsi
un'esplosione.
8. Norme
l Compex nasce da ricerche tec-
I
niche nel campo medicale.
P er garantire la vostra sicurezza,
la progettazione, la fabbricazione
e la distribuzione del Compex
sono conformi alle esigenze
della
Direttiva europea 93/42/CEE.
L 'apparecchio è conforme alla
norma sulle regole generali di si-
curezza degli apparecchi elettro-
medicali CEI 60601-1. Esso
adempie alla norma sulla compa-
tibilità elettromagnetica CEI
60601-1-2 e alla norma inerente
le regole particolari di sicurezza
per elettrostimolatori di nervi e
mu-scoli CEI 60601-2-10.
L e norme internazionali in vigore
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) im-
pongono la segnalazione relativa
all'applicazione degli elettrodi a
livello del torace (aumento del ri-
schio di fibrillazione cardiaca).
D irettiva 2002/96CEE sui rifiuti di
apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE).
9. Brevetto
S istema di protezione elettronica :
brevetto in corso di deposito

10. Simboli standard

A TTENZIONE: in determi-
nate condizioni, il valore
efficace degli impulsi di
elettrostimolazione può superare i
10 mA e 10 V. Si raccomanda di
rispettare scrupolosamente le in-
formazioni fornite in questo ma-
nuale.
I l Compex è un apparecchio
di classe II ad alimentazione
elettrica interna con parti ap-
plicate di tipo BF.
S ui rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche
(RAEE).
I l tasto "on/off" è un tasto
multifunzione:
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