INFORMACIÓN DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El dispositivo cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética de la norma internacional IEC 60601-1-2. Los requisitos se cumplen en las condi-
ciones descritas en la tabla a continuación. El dispositivo es un producto médico eléctrico y está sujeto a medidas de precaución especiales con respecto a la
compatibilidad electromagnética que deben publicarse en las instrucciones de uso. Los equipos de comunicaciones HF portátiles y móviles pueden afectar al
dispositivo. El uso de la unidad junto con accesorios no aprobados puede afectar negativamente al dispositivo y alterar la compatibilidad electromagnética. El
dispositivo no debe usarse directamente adyacente o entre otros equipos eléctricos.
Tabla 1
El dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisión radiada CISPR 11
Emisión conducida CISPR 11
Emisiones armónicas IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/emisiones de parpadeo IEC 61000-3-3
Tabla 2
El dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o el usuario del dispo-
Prueba de inmunidad
Descarga electrostática (ESD) IEC
61000-4-2
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MANUAL DEL USUARIO NEOTENS | WWW.SPENGLER.FR
Guía y declaración de emisiones electromagnéticas del fabricante
Guía y declaración de inmunidad electromagnética del fabricante
sitivo debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Nivel de prueba IEC 60601
± 8 kV
contacto
± 2 kV, ±4 kV,
± 8 kV,
± 15 kV aire
Conformidad
Grupo 1, clase B.
Grupo 1, clase B.
Clase A
Cumple
Nivel de cumplimiento
± 8 kV
contacto
± 2 kV, ±4 kV,
± 8 kV,
± 15 kV aire