يقظة الجهاز الطبي - Spengler Neotens Neo300 Gebrauchsanweisung

‫(: يناسب محيط ذراع يتراوح بين 22 و 24 سم‬M/L) ‫سوار متوسط‬
(‫°5م ~ °04م )°14ف~°401ف‬
‫51%~39% رطوبة نسبية‬
‫007 هيكتوباسكال ~ 0601 هيكتوباسكال‬
(‫°52-م ~°07م )°31-ف~°851ف‬
‫39%≤ رطوبة نسبية‬
‫، والسوار هو الجزء الملامس للجسم‬
‫ المعدات الكهربائية الطبية - الجزء 1-2: المتطلبات العامة للسلامة الأساسية والأداء الأساسي - المعيار المصاحب: الاضطرابات‬EN 60601-1-2
.‫يجب إبلاغ الشركة المصنعة والسلطة المختصة في الدولة العضو التي يقيم فيها المستخدم بأي حادث خطير يحدث فيما يتعلق بالجهاز‬
‫درجة الحرارة‬
‫درجة الحرارة‬
‫، للاستخدام الداخلي فقط‬IP 21
BF ‫جهاز من النوع‬
."CE 0123" (‫ )المطابقة الأوروبية‬CE ‫جهاز قياس ضغط الدم هذا يتوافق مع اللوائح الأوروبية ويحمل علامة‬
:(‫يتوافق جهاز قياس ضغط الدم هذا أيض ً ا مع المعايير الرئيسية التالية )على سبيل المثال لا الحصر‬
‫ المعدات الكهربائية الطبية الجزء الأول: المتطلبات العامة للسلامة الأساسية والأداء الأساسي‬EN 60601-1
.‫المتطلبات الخاصة للسلامة الأساسية والأداء الأساسي لمقاييس ضغط الدم الآلية غير الغازية‬
.‫، مقاييس ضغط الدم غير الجراحية - الجزء 2: التحقق السريري لنوع القياس الآلي‬ISO 81060-2
WWW.SPENGLER.FR | NEOTENS ‫دليل مستخدم جهاز‬
‫الرطوبة‬
‫الضغط‬
‫الرطوبة‬
‫تصنيف الحماية من الدخول‬
.‫المواصفات قابلة للتغيير دون إشعار مسبق‬
‫الكهرومغناطيسية – المتطلبات والاختبارات‬
:30-2 ‫، المعدات الكهربائية الطبية – الجزء‬IEC80601-2-30
‫يقظة الجهاز الطبي‬
‫محيط السوار‬
‫بيئة التشغيل‬
‫بيئة التخزين والنقل‬
‫التصنيف‬
:‫معيار السلامة‬
:‫معايير الأداء‬
183